癌症基因组专家在黑色素瘤上取得重大了突破
【医业网据msnbc.com 2002年6月10日讯】科学家已发现了一种与70%的黑色素瘤有关基因的自发变化，他们说本发现会导致本病更有效的治疗药物。黑色素瘤每年杀死近4万人，占所有皮肤癌的11%，一旦扩散很难治疗。美国国立人类基因组研究所的资深癌症基因专家梅尔特兹(PAUL Meltzer)称本发现是多年来黑色素瘤研究的最大突破。本研究发表在《自然》杂志的在线版上，是肿瘤基因组计划的第一枚硕果。
肿瘤基因组计划的负责人斯特拉顿(Mike Stratton)说，肿瘤是很好的人类基因组分析疾病，因为所有的肿瘤都是DNA疾病。他们的目标是查明与人类癌症有关的30,000个人类基因。基因由DNA码组成，其突变可通过两种方式获得：一是被射线、化学物质或病毒之类的毒素损坏；一是细胞分裂时出错。许多突变都是无害的，但有时关键基因突变可导致它被打开或关闭，细胞开始行为异常，应该停止分裂时还在分裂，并迁移出组织的正常位置，甚至通过血流到达另一个器官。这就是肿瘤的发生过程。专家估计，从第一个突变基因形成到成人体内长出肿瘤约需25年时间。"现在我们能得到人类的DNA序列了，我们可以通过一个个地检查基因、基因组来开始这一漫长艰巨的任务，以找到驱使细胞肿瘤样生长的异常基因"，另一位负责人弗特利尔(Andy Futreal)说。
梅尔特兹没有参与本研究。他说，关于黑色素瘤的发现让不凡的癌症基因组计划成功希望大增。研究者从分析48个肿瘤样本(含6种常见肿瘤)的基因开始，检查这30,000个人类基因中每一个的异常。然后，他们进一步调查了1,000份类癌组织标本(几乎来自人类每一种人类癌症)的可疑基因，以分析基因突变的重要作用。他们发现的第一个基因异常发生在B-RAF(细胞生长和分裂基因链上的基因之一)上。正常时，它打开了又会关闭。但研究者发现，突变使它总是打开的，使得细胞增殖不能控制，导致黑色素瘤。他们还发现，70%的黑色素瘤B-RAF基因出现故障，10%的结肠癌也有该基因的突变，在其它癌症中也有少量。斯特拉顿说，因为70%的黑色素瘤发现了该突变基因，它具有特异性。因此可能通过设计关闭基因的新药物。
"我们非常激动，但也有一些慎重。癌症是狡猾的野兽，它们还不可预知，也不总是按我们希望的方式行动"，斯特拉顿说，"我们应该乐观，但也应意识到还需数年才能完成这一工作"。, 百拇医药
肿瘤基因组计划的负责人斯特拉顿(Mike Stratton)说，肿瘤是很好的人类基因组分析疾病，因为所有的肿瘤都是DNA疾病。他们的目标是查明与人类癌症有关的30,000个人类基因。基因由DNA码组成，其突变可通过两种方式获得：一是被射线、化学物质或病毒之类的毒素损坏；一是细胞分裂时出错。许多突变都是无害的，但有时关键基因突变可导致它被打开或关闭，细胞开始行为异常，应该停止分裂时还在分裂，并迁移出组织的正常位置，甚至通过血流到达另一个器官。这就是肿瘤的发生过程。专家估计，从第一个突变基因形成到成人体内长出肿瘤约需25年时间。"现在我们能得到人类的DNA序列了，我们可以通过一个个地检查基因、基因组来开始这一漫长艰巨的任务，以找到驱使细胞肿瘤样生长的异常基因"，另一位负责人弗特利尔(Andy Futreal)说。
梅尔特兹没有参与本研究。他说，关于黑色素瘤的发现让不凡的癌症基因组计划成功希望大增。研究者从分析48个肿瘤样本(含6种常见肿瘤)的基因开始，检查这30,000个人类基因中每一个的异常。然后，他们进一步调查了1,000份类癌组织标本(几乎来自人类每一种人类癌症)的可疑基因，以分析基因突变的重要作用。他们发现的第一个基因异常发生在B-RAF(细胞生长和分裂基因链上的基因之一)上。正常时，它打开了又会关闭。但研究者发现，突变使它总是打开的，使得细胞增殖不能控制，导致黑色素瘤。他们还发现，70%的黑色素瘤B-RAF基因出现故障，10%的结肠癌也有该基因的突变，在其它癌症中也有少量。斯特拉顿说，因为70%的黑色素瘤发现了该突变基因，它具有特异性。因此可能通过设计关闭基因的新药物。
"我们非常激动，但也有一些慎重。癌症是狡猾的野兽，它们还不可预知，也不总是按我们希望的方式行动"，斯特拉顿说，"我们应该乐观，但也应意识到还需数年才能完成这一工作"。, 百拇医药