缺血再灌注引起的微循环障碍是个复杂的损伤过程。它包括了血管内皮细胞损伤、过氧化物产生、白细胞与血管内皮粘附、肥大细胞脱颗粒、白蛋白外漏、血流速度降低等。其中，血管内皮细胞产生的过氧化物是引起微循环障碍的重要环节之一。
我们已经报告了丹参预给药有抑制缺血再灌注引起的血管内皮细胞过氧化物产生的作用。但是，在缺血再灌注之后，丹参后投入能否清除过氧化物等尚未见报道。我们还报告了超氧化物歧化酶SOD预给药可以抑制缺血再灌注引起血管内皮细胞过氧化物的产生。但是，在缺血再灌注之后，SOD后投入能否清除过氧化物等也尚未见报道。
为了比较丹参与SOD抑制和清除过氧化物的作用，我们在缺血再灌注前(观察预防作用)，及缺血再灌注10分钟后(观察清除作用)连续投入丹参或SOD，以探讨两者对缺血再灌注后大鼠肠系膜静脉过氧化物产生动态的影响。
材料和方法
取庆应义塾大学医学部实验动物中心饲养的Wistar雄性大鼠(体重200～250g,Charles River实验动物，东京)，按30 mg/kg的剂量腹腔注射sodium pentobarbital进行麻醉。从右侧颈静脉插入并置3G聚乙烯管。沿腹正中线作2～3cm切口，轻柔地把近回盲部的回肠移至腹腔外，将肠系膜在附有薄玻片的台板上展开 ......
我们已经报告了丹参预给药有抑制缺血再灌注引起的血管内皮细胞过氧化物产生的作用。但是，在缺血再灌注之后，丹参后投入能否清除过氧化物等尚未见报道。我们还报告了超氧化物歧化酶SOD预给药可以抑制缺血再灌注引起血管内皮细胞过氧化物的产生。但是，在缺血再灌注之后，SOD后投入能否清除过氧化物等也尚未见报道。
为了比较丹参与SOD抑制和清除过氧化物的作用，我们在缺血再灌注前(观察预防作用)，及缺血再灌注10分钟后(观察清除作用)连续投入丹参或SOD，以探讨两者对缺血再灌注后大鼠肠系膜静脉过氧化物产生动态的影响。
材料和方法
取庆应义塾大学医学部实验动物中心饲养的Wistar雄性大鼠(体重200～250g,Charles River实验动物，东京)，按30 mg/kg的剂量腹腔注射sodium pentobarbital进行麻醉。从右侧颈静脉插入并置3G聚乙烯管。沿腹正中线作2～3cm切口，轻柔地把近回盲部的回肠移至腹腔外，将肠系膜在附有薄玻片的台板上展开 ......