扬子江药业全面通过Is010012—1计量检测体系确认
受国家质量技术监督局的委托，4月20日，由江苏省质量技术监督局组织的计量认证专家评审小组一行5人，对扬子江进行了计量确认体系认证评审。集团旗下三大公司(江苏扬子江药业集团公司、扬子江制药股份有限公司、江苏海慈药业有限责任公司)一次性通过“完善计量检测体系确认”(1S010012—1)。这标志着扬子江计量确认体系与国际标准实现了有效对接，为企业“人世”后涉足国际市场创造了先决条件。{k, http://www.100md.com
此次评审活动涵盖了IS010012—1的18条要素，专家们经过严格认真的审评，认为计量确认体系运行情况完全符合IS010012—1标准和国家技术监督局关于计量认证的15条原则性要求。评审组对企业的计量确认体系的科学性、有效性、适用性一致给予厂高度评价。{k, http://www.100md.com
多年来，扬子江药业集团致力于信息、质量、财务、营销、计量、环保加速与国际惯例接轨。目前，全部生产厂房和七种剂型通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证，集团投资新建了两个检测中心，引进日本岛津、美国惠普和瑞士梅特勒公司先进的检测设备和检测仪器100多台套，使产品质量得到充分保证。公司坚持走“绿色环保、绿色药品”之路，投入100多万元配备了COD自动监测仪，对污水处理实行全过程监控。通过ISOl0012—1计量检测体系确认，为扬子江产品贴上了又一“金字招牌”。
此次评审活动涵盖了IS010012—1的18条要素，专家们经过严格认真的审评，认为计量确认体系运行情况完全符合IS010012—1标准和国家技术监督局关于计量认证的15条原则性要求。评审组对企业的计量确认体系的科学性、有效性、适用性一致给予厂高度评价。{k, http://www.100md.com
多年来，扬子江药业集团致力于信息、质量、财务、营销、计量、环保加速与国际惯例接轨。目前，全部生产厂房和七种剂型通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证，集团投资新建了两个检测中心，引进日本岛津、美国惠普和瑞士梅特勒公司先进的检测设备和检测仪器100多台套，使产品质量得到充分保证。公司坚持走“绿色环保、绿色药品”之路，投入100多万元配备了COD自动监测仪，对污水处理实行全过程监控。通过ISOl0012—1计量检测体系确认，为扬子江产品贴上了又一“金字招牌”。