当前位置:
编号:182635
新药临床督导和生物统计学术研讨会(通知)
http://www.100md.com 2002年6月29日 《中国医学论坛表》 2002年第24期
    为提高我国药品临床试验水平,推动新药临床研究工作与国际接轨,《中国新药杂志》和《中国临床药理学与治疗学》杂志将联合举办“新药临床督导和生物统计学术研讨会”。届时将邀请SDA领导及临床药理学专家、医学统计专家、CRO专家就相关内容作专题报告。

    1.会议内容:1 WHO GCP原则与ICH GCP的比较及其修改的必要性;2 药品临床研究的监管;3 电子化报审与计算机软件;4 新药临床研究指导原则中若干问题;5 临床研究的设计与统计问题;6 药品人体生物利用度及生物等效性研究;7 新药研究的选题与信息检索;8 新药临床研究的组织与监察;9 中心实验室在多中心临床研究中的作用;10 CRO在医药工业中的作用; CTS(临床供应系统)和临床试验。

    2.会议时间与地点:2002年7月26日~30日 地 点:贵阳

    3.学分:与会代表可获中国药理学会数学药理专业委员会提供的国家级继续教育学分(10分)。

    通讯地址:北京崇文区永外三元西巷甲12号 100077

    电 话:(010)87240527 87274021 传 真:(010)87240527,E-mail:cndj@public.fhnet.cn.net 联系人:赵风兰, 百拇医药