药厂称改变贫血药配方不大可能引起Prca
药厂称改变贫血药配方不大可能引起PRCA;, http://www.100md.com
【医业网据路透社2002年7月17日伦敦讯】强生公司今天说，为预防人类形式的“疯牛病”.它们对抗贫血药Eprex(α红细胞生成素)所做的改变不大可能触发使用者一种少见血液疾病――红细胞发育不全(PRCA)的发作。Eprex是治疗红细胞数低下的，主要用于因化疗导致贫血的癌症病人。;, http://www.100md.com
1999年，强生公司按欧盟推荐标准停止使用人全血蛋白，以确保不因治疗传播变异型克雅病。在给欧洲医生的公开信中，该公司说它们现在已知在服用Eprex肾病患者中有141例可疑为PRCA的报告(其中1例死亡)――在4月前报告的124例上又增加了17例。现在的事实是，欧洲所用药的配方已改变了，而美国仍在用阿目金公司的老配方，却只有2例PRCA，因此似乎新配方并不稳定也更易触发副反应。;, http://www.100md.com
但J&J''s arm, Ortho Biotech Europe的医务主任沃特斯(Ken Watters)告诉路透社记者，只从各地不平等的PRCA病例数并不能得出这个结论。因为Eprex在整个欧洲市场和其它国家如加拿大、南非都有销售，而在欧洲最大的市场――德国，却几乎没有一例PRCA。德国的病人倾向于静脉给药，而其它国家则是皮下注射，这支持制药公司的建议：本产品应尽可能静脉给药。;, http://www.100md.com
沃特斯指出，静脉给药在美国也很常见，当地使用的是阿目金公司生产的Epogen(用于肾透析病人)和强生公司的Procrit(主要用于癌症病人)。他说，与300万使用Eprex的病人相比，发生PRCA的人数就太少了。但“也不想否认，发生这种事是很严重的，现在最关心的就是找到引起疾病发作的原因。我们已将产品从市场上撤回来以分析其中的原因”。该公司说它们没再发现PRCA发作，其原因可能有多个。他们认为多数病例与皮下注射Eprex有关，因此建议静脉给药，如果不可行的话，应该分别考虑每位病人皮下注射的利弊关系。
【医业网据路透社2002年7月17日伦敦讯】强生公司今天说，为预防人类形式的“疯牛病”.它们对抗贫血药Eprex(α红细胞生成素)所做的改变不大可能触发使用者一种少见血液疾病――红细胞发育不全(PRCA)的发作。Eprex是治疗红细胞数低下的，主要用于因化疗导致贫血的癌症病人。;, http://www.100md.com
1999年，强生公司按欧盟推荐标准停止使用人全血蛋白，以确保不因治疗传播变异型克雅病。在给欧洲医生的公开信中，该公司说它们现在已知在服用Eprex肾病患者中有141例可疑为PRCA的报告(其中1例死亡)――在4月前报告的124例上又增加了17例。现在的事实是，欧洲所用药的配方已改变了，而美国仍在用阿目金公司的老配方，却只有2例PRCA，因此似乎新配方并不稳定也更易触发副反应。;, http://www.100md.com
但J&J''s arm, Ortho Biotech Europe的医务主任沃特斯(Ken Watters)告诉路透社记者，只从各地不平等的PRCA病例数并不能得出这个结论。因为Eprex在整个欧洲市场和其它国家如加拿大、南非都有销售，而在欧洲最大的市场――德国，却几乎没有一例PRCA。德国的病人倾向于静脉给药，而其它国家则是皮下注射，这支持制药公司的建议：本产品应尽可能静脉给药。;, http://www.100md.com
沃特斯指出，静脉给药在美国也很常见，当地使用的是阿目金公司生产的Epogen(用于肾透析病人)和强生公司的Procrit(主要用于癌症病人)。他说，与300万使用Eprex的病人相比，发生PRCA的人数就太少了。但“也不想否认，发生这种事是很严重的，现在最关心的就是找到引起疾病发作的原因。我们已将产品从市场上撤回来以分析其中的原因”。该公司说它们没再发现PRCA发作，其原因可能有多个。他们认为多数病例与皮下注射Eprex有关，因此建议静脉给药，如果不可行的话，应该分别考虑每位病人皮下注射的利弊关系。