特殊管理药品及贵细药品管理制度
药品零售企业质量管理制度 | |||
主要岗位人员的上岗条件 | 药品购进验收、养护出库 | 销售及调配处方管理 | 特殊药品及贵细药品管理 |
首营企业和首营品种审核 | 药品拆零的管理 | 服务质量的管理 | 质量事故报告与处理 |
| 药品质量信息反馈制度 | 检测设施的使用管理 | 安全卫生管理 | . |
特殊管理药品及贵细药品管理制度
(一)严格执行《特殊药品管理办法》购进销售原则。不得经营麻醉药品、精神药品、毒性药品和 放射性药品以及医疗单位配制的制剂。
经营二类精神药品须由药学技术人员专人专锁保管，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
(二)专库(柜)、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求，实行“收、发、管、运、锁”五双管理。
(三)对某些较贵重的药品及新药，实行专人负责，逐日消耗统计，每月进行盘点的制度，做到帐物相符，发现问题及时查对，防止贵重药品和新药的滥用及流失。
(四)贵细药品应专仓储存，专人保管，并实行双人双锁管理。
(五)收发货凭证(包括入库单、提单、磅码单)及台帐应手续完备，登记齐全。抽查帐、货、卡相符率均应达100%。, http://www.100md.com