http://www.100md.com 2002年8月28日

     颁布单位：国家药品监督管理局

    颁布日期：2001年11月7日 实施日期：2001年11月7日

    11月7日，国家药品监督管理局发出《关于加强进口药材管理有关事宜的通知》。通知称，根据《进口药品管理办法》的有关规定，为了加强对进口药材监督管理，保证进口药材质量，保障药材进口贸易的正常进行，现就进口药材的申报、审批、通关检验、技术要求等有关事宜通知如下：

    一、申报审批

    (一)对传统进口中药材执行审批(件)，《进口药材批件》一次有效。申报进口药材须报送以下资料：

    1.购货合同(复印件)；

    2.售货方营业执照(复印件)；

    3.购货方《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》、《营业执照》 (复印件)；

    4.填写《进口药品注册证申请表》1份；

    5.涉及濒危物种 ......