美英研究人员找到与Adhd有关的基因变异
【医业网据路透社2002年10月22日纽约讯】英美两国的研究人员在人类基因组成上找到了一个小部位，那儿的基因可能在注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的患病危险上起着某种作用。另外，该部位也与孤独症的发病有关，这表明以上两病可能有着部分相同的遗传起源。详见10月的《美国人类遗传学杂志》(AmericanJournalofHumanGenetics2002;71)。!0/#.6, 百拇医药
该部位位于16号染色体上。研究者调查了203个家庭，每家至少有两名子女有ADHD，说明在该染色体上还有未被发现的危险因子。“我们已把范围缩小到许多据认为与ADHD有关的基因中的其中一个上”，第一作者、加州大学的史玛莉(SusanL.Smalley)告诉路透社记者。她和同事估计16号染色体上的该基因变异占了ADHD30%的危险，而遗传因素总共占病因的70-80%。!0/#.6, 百拇医药
早期研究表明该地区域与孤独症有关，尽管孤独症与ADHD截然不同，却有一些共同的特征，如注意力不良和活动过度。史玛莉说，可能是他们所发现的基因变异区引起了这两种病共同的症状。但也可能是与两病有关的不同基因恰巧处于相邻位置。!0/#.6, 百拇医药
研究者希望该发现可让医生能更准确地诊断ADHD――本病的诊断目前只能通过患儿的“行为表现”得到。另外，ADHD的基因诊断还可能揭示本病有不同的基本形式，它们对治疗的反应不一样。遗传检测能让医生“在患儿症状表现出来前发现他们”，并可能通过预防性的非药物方法来治疗。
该部位位于16号染色体上。研究者调查了203个家庭，每家至少有两名子女有ADHD，说明在该染色体上还有未被发现的危险因子。“我们已把范围缩小到许多据认为与ADHD有关的基因中的其中一个上”，第一作者、加州大学的史玛莉(SusanL.Smalley)告诉路透社记者。她和同事估计16号染色体上的该基因变异占了ADHD30%的危险，而遗传因素总共占病因的70-80%。!0/#.6, 百拇医药
早期研究表明该地区域与孤独症有关，尽管孤独症与ADHD截然不同，却有一些共同的特征，如注意力不良和活动过度。史玛莉说，可能是他们所发现的基因变异区引起了这两种病共同的症状。但也可能是与两病有关的不同基因恰巧处于相邻位置。!0/#.6, 百拇医药
研究者希望该发现可让医生能更准确地诊断ADHD――本病的诊断目前只能通过患儿的“行为表现”得到。另外，ADHD的基因诊断还可能揭示本病有不同的基本形式，它们对治疗的反应不一样。遗传检测能让医生“在患儿症状表现出来前发现他们”，并可能通过预防性的非药物方法来治疗。