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对阿司匹林敏感的哮喘患者改用Cox-2抑制剂较安全
http://www.100md.com 2002年11月7日 《中国医学论坛报》 2002年第42期
     本报讯 西班牙Martin-Garcia等报告,曾被阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药(NSAID)诱发哮喘的患者似乎可改用环氧合酶(COX)-2特异性抑制剂罗非昔布。(Chest 2002,121:1812)

    5%~10%的成年哮喘患者,使用阿司匹林(乙酰水杨酸,ASA)和大多数其他NSAID可诱发急性哮喘。对使用NSAID后产生不良反应的患者,医师 常常要为其选择另一种抗炎药。目前发现COX有两种异构体:COX-1是与前列腺素生成有关的主要异构体;COX-2是一种诱导型COX,参与炎症过程。

    Martin-Garcia等进行了一项单盲研究,观察对象为至少曾被2种不同NSAID诱发哮喘的40例患者。所有患者分别在3天内服用不同剂量的罗非昔布,直至达到治疗剂量25 mg或者出现不耐受情况。如果患者未出现不耐受情况,7天后再服用25 mg罗非昔布。

    结果发现,所有曾被阿司匹林或其他NSAID诱发哮喘的40例患者均能很好耐受25 mg罗非昔布。

    该研究提示,罗非昔布适用于曾被阿司匹林或其他NSAID诱发哮喘的患者。

    山而, http://www.100md.com