三氯森有望成为抗疟疾新药
根据两个独立研究小组报道的三氯森(triclosan，二氯苯氧氯酚)抗疟疾作用，一种新的抗疟疾药物有可能问世。三氯森是漱口药、抗痤疮药物、除臭剂和牙膏中的关键性抗菌成分。
印度Jawaharlar Nehru高等科学研究中心的Namita Surolia与印度科学院的Avadhesha Surolia证实，三氯森能破坏病原虫的脂肪酸合成途径，反之这种作用亦可抑制这种疟原虫的生长。
研究人员发现，该药物在小鼠体内试验中能有效地抑制体外红细胞内期的恶性疟原虫生长，且在较低浓度时可抑制体内伯氏疟原虫(Plasmodium berghi)的生长。研究还表明三氯森可抑制酶FabI，该酶为细菌所需，用于产生细胞膜的脂肪酸。
研究人员认为，本项研究最令人感兴趣的结果是三氯森抗活体小鼠模型的伯氏疟原虫作用。此药与氯喹非常相似，能有效地阻止或消除传染了疟疾的小鼠的寄生虫血症的传播，甚至能延长小鼠的生存期。
研究人员认为，研究证实恶性疟原虫脂肪酸合成的出现表明有FabI存在(FabI在脂肪酸合成途径中是一种必不可少的酶)，成为三氯森在疟原虫中的一个新生理学靶标，这将为消灭疟疾增添新的证据。
美国芝加哥大学的Rima McLeod和英国Sheffield大学的David Rice对三氯森的研究也已获得类似的成功。据该研究小组称，三氯森聊抗疟原虫外，还能有效地控制鼠弓形体(导致弓形体病的病因)。
然而，美国和英国小组的研究基于实验室培养的寄生虫，印度研究人员的研究则更进一步，他们在患有疟疾的小鼠实验中证实了三氯森的抗疟疾特性。两项研究都认为，尽管三氯森用于人类可能无毒，但仍需在动物体中进行许多研究。, http://www.100md.com
印度Jawaharlar Nehru高等科学研究中心的Namita Surolia与印度科学院的Avadhesha Surolia证实，三氯森能破坏病原虫的脂肪酸合成途径，反之这种作用亦可抑制这种疟原虫的生长。
研究人员发现，该药物在小鼠体内试验中能有效地抑制体外红细胞内期的恶性疟原虫生长，且在较低浓度时可抑制体内伯氏疟原虫(Plasmodium berghi)的生长。研究还表明三氯森可抑制酶FabI，该酶为细菌所需，用于产生细胞膜的脂肪酸。
研究人员认为，本项研究最令人感兴趣的结果是三氯森抗活体小鼠模型的伯氏疟原虫作用。此药与氯喹非常相似，能有效地阻止或消除传染了疟疾的小鼠的寄生虫血症的传播，甚至能延长小鼠的生存期。
研究人员认为，研究证实恶性疟原虫脂肪酸合成的出现表明有FabI存在(FabI在脂肪酸合成途径中是一种必不可少的酶)，成为三氯森在疟原虫中的一个新生理学靶标，这将为消灭疟疾增添新的证据。
美国芝加哥大学的Rima McLeod和英国Sheffield大学的David Rice对三氯森的研究也已获得类似的成功。据该研究小组称，三氯森聊抗疟原虫外，还能有效地控制鼠弓形体(导致弓形体病的病因)。
然而，美国和英国小组的研究基于实验室培养的寄生虫，印度研究人员的研究则更进一步，他们在患有疟疾的小鼠实验中证实了三氯森的抗疟疾特性。两项研究都认为，尽管三氯森用于人类可能无毒，但仍需在动物体中进行许多研究。, http://www.100md.com