复合糖Hiv-1疫苗能够诱导产生抗体
根据科学家发表于今年12月1日出版的《感染性疾病》上的研究报告，一种新型含有HIV-1gp120或env2-3的复合糖疫苗能够诱导中和HIV病毒的活性，从而预防初次从小鼠中分离的HIV-1病毒和试验室中培养的病毒。
研究人员解释说，现有的HIV-1糖蛋白疫苗缺乏足够的免疫原性，而对多种细菌抗原的复合糖疫苗的临床前期和临床研究证实这种疫苗具有良好的安全性和有效性。
来自哈佛大学Channing试验室的Lawrence Paoletti和来自Texas理工大学健康研究中心的Ronald Kennedy研制成功了这种含有HIV-1gp120和/或env2-3(一种gp120的非复合糖形式)，还含有与来自B型链球菌的荚膜多糖有关的破伤风类毒素(TT)。研究人员检测了这种疫苗诱导产生HIV特异性IgG抗体的能力。研究人员认为，尽管不管是复合糖还是作为对照物的糖蛋白都不与人类CD4细胞细胞相结合，但是这种疫苗在小鼠中证实具有较高的免疫原性。
研究报告中指出，在免疫接种之前，小鼠体内gp120特异性IgG滴度的几何均数为50，而在使用env2-3-TT 结合疫苗三次免疫接种之后，gp120特异性IgG滴度的几何均数增加至超过3000，在使用env2-3-gp120-TT结合疫苗三次接种之后，gp120特异性IgG滴度的几何均数增加至超过4700。从使用env2-3-gp120-TT结合疫免苗疫接种的小鼠体内抽取血清，按1:20进行稀释，结果显示这种血清在体外能够抑制HIV-1的感染性，这说明它能够中和原发性HIV病毒的感染活动。报告中指出，对HIV病毒活性的中和作用仅限于B族病毒，对其它受检的HIV-1病毒(包括A、C、D和E)的活性没有影响。Paoletti告诉路透社记者说：“在有较强的T细胞依赖型抗原(如破伤风类毒素)存在的情况下，结合使用糖基化和非糖基化型的HIV gp120能够诱导小鼠产生具有中和作用的抗体，这些疫苗的研制成功代表HIV-1亚单位gp120的研究进展。复合糖大大提高了疫苗的免疫原性和抗体反应的范围。由于这种新型疫苗也是由化学物质和方法偶联的结果，这一点与以前的疫苗是一样的，因此我们它将很开开始进行人类临床试验。”, http://www.100md.com
研究人员解释说，现有的HIV-1糖蛋白疫苗缺乏足够的免疫原性，而对多种细菌抗原的复合糖疫苗的临床前期和临床研究证实这种疫苗具有良好的安全性和有效性。
来自哈佛大学Channing试验室的Lawrence Paoletti和来自Texas理工大学健康研究中心的Ronald Kennedy研制成功了这种含有HIV-1gp120和/或env2-3(一种gp120的非复合糖形式)，还含有与来自B型链球菌的荚膜多糖有关的破伤风类毒素(TT)。研究人员检测了这种疫苗诱导产生HIV特异性IgG抗体的能力。研究人员认为，尽管不管是复合糖还是作为对照物的糖蛋白都不与人类CD4细胞细胞相结合，但是这种疫苗在小鼠中证实具有较高的免疫原性。
研究报告中指出，在免疫接种之前，小鼠体内gp120特异性IgG滴度的几何均数为50，而在使用env2-3-TT 结合疫苗三次免疫接种之后，gp120特异性IgG滴度的几何均数增加至超过3000，在使用env2-3-gp120-TT结合疫苗三次接种之后，gp120特异性IgG滴度的几何均数增加至超过4700。从使用env2-3-gp120-TT结合疫免苗疫接种的小鼠体内抽取血清，按1:20进行稀释，结果显示这种血清在体外能够抑制HIV-1的感染性，这说明它能够中和原发性HIV病毒的感染活动。报告中指出，对HIV病毒活性的中和作用仅限于B族病毒，对其它受检的HIV-1病毒(包括A、C、D和E)的活性没有影响。Paoletti告诉路透社记者说：“在有较强的T细胞依赖型抗原(如破伤风类毒素)存在的情况下，结合使用糖基化和非糖基化型的HIV gp120能够诱导小鼠产生具有中和作用的抗体，这些疫苗的研制成功代表HIV-1亚单位gp120的研究进展。复合糖大大提高了疫苗的免疫原性和抗体反应的范围。由于这种新型疫苗也是由化学物质和方法偶联的结果，这一点与以前的疫苗是一样的，因此我们它将很开开始进行人类临床试验。”, http://www.100md.com