八珍丸
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| 中药名称 | 八珍丸 |
| 拼音名 | Bazhen wan |
| 性状 | 本品为棕黑色的水蜜丸或黑褐色至黑色的大蜜丸；味甜、微苦。 |
| 鉴别 | (1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。 联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。 草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。 草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。 纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。 薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。 (2) 取本品大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4.5g，研匀；或取水蜜丸6g，研碎，加水50ml，研匀，再加水50ml，搅拌约20分钟，抽滤，残渣用水50ml洗涤后，在60℃干燥2 小时，置索氏提取器中，加乙醇70ml，置水浴上回流提取至提取液无色，放冷，滤过，滤液浓缩至近干，加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。 另取甘草对照药材0.5g，加乙醇30ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。 再取甘草酸铵对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一用0.8% 氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液 (10→100)，在 105℃加热5～10 分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 (3) 取本品大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研匀；取水蜜丸6g，研碎，加乙醇40ml，浸渍1 小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取 3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗 3次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加0.5ml 乙醇使溶解，作为供试品溶液。 另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 处方 | 党参 100g 白术(炒)100g 茯苓 100g甘草 50g 当归 150g 白芍 100g川芎 75g 熟地黄 150g |
| 制法 | 以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。 每100g粉末加炼蜜40～50g 与适量的水，泛丸，干燥；或加炼蜜110～140g 制成大蜜丸，即得。 |
| 检查 | 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
| 功能与主治 | 补气益血。 用于气血两虚，面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月经过多。 |
| 用法与用量 | 口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸,一日2次。 |
| 规格 | 大蜜丸每丸重9g |
| 贮藏 | 密封。 |