当前位置: 首页 > 药学版 > 药品检验 > 部颁标准 > 中药标准
编号:10059851
藿胆鼻炎胶囊
http://www.100md.com 大众医药网
中药名称藿胆鼻炎胶囊
拼音名Huodan Biyan Jiaonang
标准编号WS3-B-2822
全文【处方】
苍耳子提取物 76g 广藿香油 26.7ml 精制猪胆干膏 65g
【制法】
以上三味,取藿香油,制成微囊,与苍耳子提取物、精制猪胆干膏和适量淀粉混合均匀,分装成1000粒,即得。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为绿色的粉末或颗粒;具广藿香特殊香气,味苦。
【鉴别】
取本品2粒的内容物,置锥形瓶中,加40%氢氧化钠溶液20ml,摇匀,放入电高压灭菌锅内,在120℃加热5小时,放冷,滤过,残渣用水洗涤2次,每次30ml,将洗液与滤液合并,用盐酸调节pH值至1,用氯仿提取3次,每次30ml,合并氯仿液,用无水硫酸钠脱水后,蒸干,残渣加无水乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。
另取猪去氧胆酸对照品、鹅去氧胆酸对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光灯(365nm) 下显相同颜色的荧光斑点。
【检查】
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录I L)。
【含量测定】
取本品20粒,倾出内容物,精密称定,照挥发油测定法(附录X D甲法)测定。
挥发油含量不得少于6.0%。
【功能与主治】
清风热,通鼻窍。
用于慢性鼻炎,慢性副鼻窦炎及过敏性鼻炎。
【用法与用量】
口服,一次2粒,一日3次。
【规格】
每粒装0.4g
【贮藏】
密封,置通风干燥处。
注:1.苍耳子提取物称取净选的苍耳子880g,加入 6倍量的乙醇回流提取三次,第一次2小时,第二次、第三次各1小时,滤过,合并滤液,滤液回收乙醇;加入浸膏10倍量的水洗涤二次,分出水层后,置蒸发锅中挥去残余的水份,即得苍耳子提取物76g。
2.精制猪胆干膏[制法] 取猪胆去皮取汁,滤过,滤液浓缩成干膏,用乙醇加热提取,滤过,回收乙醇,干燥,即得。
[检查] 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。
醇溶性浸出物 精密称取本品1g,置锥形瓶中,加乙醇20ml,保持微沸半小时,并时时振摇,放冷,滤过,滤液置已恒重的蒸发皿中,滤渣用乙醇10ml分次洗涤,滤过,滤液置同一蒸发皿中,置水浴上蒸干,于105℃干燥至恒重。
按干燥品计算,含醇溶性浸出物不得少于90.0%。
[含量测定] 取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加无水乙醇20ml,回流半小时,滤过,滤渣用无水乙醇洗涤,洗液与滤液合并,置水浴上蒸干,冷却后加乙醚50ml,充分搅动,低温下密闭静置,滤过,弃去滤液,滤渣连同滤纸一并放入原锥形瓶中,加15%氢氧化钠溶液30ml和乙醇1ml,加热回流12小时,加水30ml,滤入分液漏斗中,滤渣用适量热水洗涤,洗液并入滤液中,用稀硫酸酸化至呈弱酸性,放冷,用乙醚50、30、30ml分次提取,合并提取液,用水10、10ml分次洗涤提取液,弃去水洗液,取提取液,滤过,置已恒重的锥形瓶中,滤器用适量乙醚洗涤,洗液与滤液合并,回收乙醚,于105℃干燥至恒重,即得。
本品按干燥品计算,含总游离胆酸不得少于55.0%。
————————————————————————————————————
广州市药品检验所 起草
, http://www.100md.com