盐酸普萘洛尔
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| 药品名称 | 盐酸普萘洛尔 |
| 拼音名 | Yansuan Punailuo’er |
| 英文名 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。按干燥品计算，含 C16H21NO2.H Cl不得少于99.0%。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦。 本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为162 ～165 ℃。 |
| 检查 | 酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值 应为5.0 ～6.5 。 游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml ，振摇使溶解，加重氮 苯磺酸试液1ml ，摇匀，放置3 分钟；如显色，与α-萘酚的乙醇溶液(每1ml 中含α -萘酚20μg )0.30ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03%) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品，用甲醇制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法(附 录Ⅳ A)测定，在290 与319nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396 图)一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
| 含量测定 | 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液 5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg 的 C16H21N O2.HCl。 |
| 类别 | β肾上腺素受体阻滞药。 |
| 剂量 | 口服 一次10～30mg 一日3 ～4 次 |
| 注意 | 支气管哮喘患者禁用；房室传导阻滞，低血压，心、肝功能不全者慎 用。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 制剂 | 盐酸普萘洛尔片 |