盐酸奈福泮注射液
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| 药品名称 | 盐酸奈福泮注射液 |
| 拼音名 | Yansuan Naifupan Zhusheye |
| 英文名 | INJECTIO NEFOPAMI HYDROCHLORIDI |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品为盐酸奈福泮的灭菌水溶液。 含盐酸奈福泮(C17H19NO·HCl)应为标示量的90.0 ～110.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【鉴别】 (1) 取本品0.5ml,加碘化钾试液或二氯化汞试液1滴,即生成白色沉淀。 (2) 本品显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 【检查】 pH值 应为4.0～6.0(中国药典1990年版二部附录44页)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 【含量测定】 精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg)，置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀.另精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸萘福泮对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在267nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。 【作用与用途】 镇痛药。 用于各种慢性疼痛、术后疼痛、牙痛、外伤性疼痛和癌痛等。 【用法与用量】 肌内或静脉注射 一次20mg 【规格】 1ml:20mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 注：曾用名为盐酸平痛新注射液 |