磺胺嘧啶钠
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药品名称 | 磺胺嘧啶钠 |
拼音名 | Huang’an Midingna |
英文名 | SULFADIAZINE SODIUM |
来源(分子式)与标准 | 本品为N-2-嘧啶基-4- 氨基苯磺酰胺钠盐。含C10H9N4NaO2S不得少于99.0%。 |
性状 | 本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦;遇光色渐变暗;久置潮湿空气 中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 |
检查 | 碱度 取本品1.0g,加水5ml 溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为9.6 ~10.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水5ml 溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之 十。 |
鉴别 | (1) 取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml ,即析出白色沉淀;滤 过,沉淀用水洗净,在105 ℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别试验,显相同的结果。 (2) 上述鉴别(1) 项下的滤液,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
含量测定 | 取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(附录Ⅶ A),用亚硝酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg 的C10H 9N4NaO2S。 |
类别 | 磺胺类药。 |
贮藏 | 遮光,密封保存。 |
制剂 | (1) 磺胺嘧啶钠注射液 (2) 注射用磺胺嘧啶钠 |