硝酸益康唑喷雾剂
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| 药品名称 | 硝酸益康唑喷雾剂 |
| 拼音名 | Xiaosuan Yikangzuo Penwuji |
| 英文名 | NEBULA ECONAZOLI NITRATIS |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品含硝酸益康唑(C18H15Cl3N2O·HNO3)应为标示量的90.0～110.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为无色或微黄色的澄清液体，有芳香气味。 【鉴别】 (1) 取本品1ml，加*****试液2～3滴，即析出黄白色沉淀。 (2) 取本品2ml，置试管中，沿管壁加二苯胺试液1ml，两液层界面显蓝色。 【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸益康唑对照品150mg，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置另一100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加酸性甲醇溶液[盐酸液(0.1mol/L)-甲醇(1:9)]稀释至刻度。 每1ml中含硝酸益康唑7.5ug。 供试品溶液的制备 精密量取本品15ml(相当于硝酸益康唑150mg)，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。 精密量取5ml,置另一100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度，摇匀。 精密量取5ml置50ml量瓶中，加入上述酸性甲醇溶液稀释至刻度，即得。 测定法 取对照品溶液与供试品溶液，以酸性甲醇溶液作空白，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在222与234nm的波长分别测定吸收度。 以对照品溶液(AS222nm-AS234nm)差值与供试品溶液(A222nm-A234nm)差值之比，计算，即得。 【作用与用途】 抗真菌药。 局部用于念珠菌等真菌的皮肤、粘膜感染。 【用法与用量】 喷于患处 一日2～3次 【规格】 1% 【贮藏】 密闭保存。 注：曾用名为硝酸益康唑喷剂 |