盐酸阿扑吗啡
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| 药品名称 | 盐酸阿扑吗啡 |
| 拼音名 | Yansuan Apumafei |
| 英文名 | APOMORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为(R)-6-甲基-5,6,6α,7- 四氢-4H-二苯并〔de,g〕喹啉-10,11- 二酚盐酸盐 半水合物。按干燥品计算，含C17H17NO2.HCl 不得少于98.0%。 |
| 性状 | 本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末；无臭；在空气或日光 中渐变绿色。 本品在热水中溶解，在水或乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。 |
| 检查 | 酸度 取本品0.10g ，加水10ml使溶解，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值 应为4.0 ～5.0 。 溶液的颜色 取本品0.10g ，加新沸过的冷水10ml，缓缓振摇溶解后，立即与对照 液〔取本品5mg ，加新沸过的冷水100ml ，溶解后，精密量取1ml ，置试管中，加新沸 过的冷水6ml 稀释后，加碳酸氢钠试液1ml 与碘滴定液(0.1mol/L)0.5ml ，放置30秒钟 后，再加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.6ml,并用新沸过的冷水稀释使成10ml〕比较，不得更深。 分解产物 取本品0.10g ，加无过氧化物的乙醚5ml ，振摇后，乙醚液只许显极淡 的红色。 吗啡 取本品50mg，置干燥滤器中，加入预先冷却至约10℃的稀盐酸3.0ml,滤过，滤液中加碘化汞钾试液1 滴，不得发生浑浊，只许微显乳光。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品10mg，加硝酸1ml ，即溶解成暗紫红色的溶液。 (2) 取本品约50mg，加水5ml 溶解后，加碳酸氢钠试液1ml ，即生成白色或绿白色 沉淀；再加碘试液3 滴，并强力振摇，渐变为翠绿色；加乙醚5ml ，强力振摇后，静置 俟分层，乙醚层显深宝石红色，水层仍显绿色。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
| 含量测定 | 取本品约 0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液 6ml溶解 后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.38mg 的C17H17NO 2.HCl 。 |
| 类别 | 催吐药。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 制剂 | 盐酸阿扑吗啡注射液 |