头孢拉定颗粒剂
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| 药品名称 | 头孢拉定颗粒剂 |
| 拼音名 | Toubaolading Keliji |
| 英文名 | GRANULAE CEFRADINI |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0～120.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为淡黄色混悬颗粒；气芳香，味甜。 【鉴别】 取本品，照头孢拉定胶囊项下的鉴别法(28页)试验，显相同的结果。 【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液，依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)，pH值应为3.5～6.0。 水分 取本品，照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定，含水分不得过1.5%。 头孢氨苄 取本品，照头孢拉定胶囊项下的方法检查(28页)，含头孢氨苄不得过头孢拉定含量的7.0%。 其他 除粒度外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定〔卫生部药品标准(二部)第一册126页1992年〕。 【含量测定】 取装量差异或最低装量项下的内容物，混合均匀，照头孢拉定胶囊项下的方法(28页)测定，即得。 【作用与用途】 抗生素类药。 用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、嗜血流感杆菌等感染。 【用法与用量】 口服 一次0.25～0.5g 一日4次小儿每日每公斤体重25～50mg，分2～4次服用。 【注意】 对青霉素过敏者慎用，对头孢类抗生素过敏者禁用。 肾功能不全患者应酌情减量。 【规格】 按C16H19N3O4S计 (1)3g:125mg (2)3g:250mg 【贮藏】 密封，在凉暗处保存。 有效期三年。 注：曾用名为头孢拉定口服干混悬剂。 |