司坦唑醇
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| 药品名称 | 司坦唑醇 |
| 拼音名 | Sitanzuochun |
| 英文名 | STANOZOLOLUM |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | C21H32ON2 328.50
本品为17β-羟基-17α甲基雄甾烷醇(3,2-C)吡唑。 按干燥品计算，含C21H32ON2不 得少于96.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或氯仿中略溶，在醋酸乙醇或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在甲醇或水中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页)，比旋度为+34°至+40°。 【鉴别】 (1) 取本品约2mg ，加对二甲氨基苯甲醛试液3ml，显黄色,置紫外光灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光。 (2) 取本品，加无水乙醇,制成每1ml中含有0.04mg溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定，在224nm的波长处，有最大吸收。 【检查】 其他甾体 取本品，加氯仿-甲醇(9:1)制成每1ml中含15mg的溶液，作为供试品溶液。 精密量取供试品溶液适量，加氯仿-甲醇(9:1)释稀成每1ml中含0.6mg的溶液作为对照液。 照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验，吸取上述供试品溶液10μl，与对照溶液7.5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以20%硫酸溶液，在100℃加热15分钟，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。 炽灼残渣 不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。 【含量测定】 取干燥品约0.3g，精密称定，加冰醋酸25ml，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定结果用空白试验校正，即得。 每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于32.85mg的C21H32N2 。 【作用与用途】 同化激素类药。 促进体内蛋白质合成代谢及骨钙蓄积。 用于营养不良，手术后和慢性消耗性疾病的恢复期及骨质疏松症等。 【用量与用量】 口服 一次2mg 一日6mg 【注意】 肝功能不全患者慎用，发现黄疸应立即停药。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【制剂】 司坦唑醇片注：曾用名为康力龙。 |