卡巴胂片
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| 药品名称 | 卡巴胂片 |
| 拼音名 | Kabashen Pian |
| 英文名 | Carbarsone Taslets |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品含卡巴胂(C7H9AsN2O4)应为标示量的93.0～107.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色片；味微酸。 【鉴别】 (1)取本品的细粉适量(约相当于卡巴胂0.4g)，照卡巴胂项下的鉴别 (1)项(21页)试验，显相同的反应。 (2)取本品的细粉适量(约相当于卡巴胂0.2g)，加氢氧化钠试液与水各2ml，振摇使卡巴胂溶解，滤过，取滤液2ml，照卡巴胂项下的鉴别 (2)项试验，显相同的反应。 【检查】 对氨基苯胂酸 取本品的细粉适量(约相当于卡巴胂0.125g)精密称定，置250ml量瓶中，加0.1%氢氧化钠溶液30ml，振摇使卡巴胂溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液，作为供试品溶液，照卡巴胂项下的方法，自“另取对氨基苯胂酸适量”起，依法检查，即得。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅹ C第一法)，以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作，经45分钟时，取溶液约10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加0.2mol/L氢氧化钠溶液与0.2mol/L硼酸氯化钾溶液(取硼酸12.37g，加氯化钾14.91g，加水使溶解成1000ml)的混合液(1:1)定量稀释制成每1ml中的约含10μg的溶液；另取卡巴胂对照品适量,精密称定，加上述混合液溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。 取上述两种溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)，在247nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。 限度为标示量的75%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录Ⅰ A)。 【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于卡巴胂0.2g)，置凯氏烧瓶中，照卡巴胂项下的方法(17页)，自“加硫酸25ml与无水硫酸钠12g起,依法测定。 每1ml的溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于13.00mg的C7H9AsN2O4。 【作用与用途】 【用法与用量】 【注意】 同卡巴胂。 【规格】 (1)0.1g (2)0.2g 【贮藏】 密闭，干燥处保存。 |