氯普噻吨
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| 药品名称 | 氯普噻吨 |
| 拼音名 | Lupusaidun |
| 英文名 | CHLORPROTHIXENE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为(Z)N，N-二甲基-3-(2-氯9H- 亚噻吨基)-1-丙胺。按干燥品计算，含C18H18 ClNS不得少于98.0%。 |
| 性状 | 本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为96～99℃。 |
| 检查 | 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，减失重量不得 过1.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不 得过百万分之二十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约10mg，加硝酸 2ml后，显亮红色，加水5ml 稀释后，置紫 外光灯下检视，溶液显绿色荧光。 (2) 取本品，加盐酸溶液(9→1000) 制成每1ml 中含50μg 的溶液，照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定，在324nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集304 图)一致。 |
| 含量测定 | 取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示 液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验 校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.59mg 的C18H18ClNS。 |
| 类别 | 抗精神病药。 |
| 剂量 | 口服 一次25～50mg 一日3 ～4 次 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | 氯普噻吨片 |