枸橼酸
http://www.100md.com
大众医药网
| 药品名称 | 枸橼酸 |
| 拼音名 | Juyuansuan |
| 英文名 | CITRIC ACID |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为2-羟基丙烷-1，2 ，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于 99.5%。 |
| 性状 | 本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。 |
| 检查 | 硫酸盐 取本品1.0g，依法(附录Ⅷ B)检查，与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。 草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml ，在室 温放置30分钟，不得发生浑浊。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%硫酸10ml，在90± 1℃加热1 小时，立即冷却，如显色，与对照液(取比色用氯化钴液0.9ml 、比色用重铬酸钾液8.9ml 与 比色用硫酸铜液0.2ml 混匀)比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M第一法)测定，含水分为7.5 ～9.0 %。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得发 生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ G)，加正丁醇提取后，与标准铁溶液 1.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001%) 。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1 滴，滴加氨试液适量至溶 液显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查(附录Ⅷ H第一 法)，含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml ，依法检查(附录Ⅷ J第一法) 应符合规定(0.0001%)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品少许，用直火炽灼，即缓缓分解，但不发生焦糖臭(与酒石 酸的区别)。 (2) 本品显枸橼酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
| 含量测定 | 取本品约1.5g，精密称定，加新沸过的冷水40ml溶解后，加酚酞指 示液3 滴，用氢氧化钠液(1mol/L)滴定。每1ml 的氢氧化钠液(1mol/L)相当于 64.04mg 的C6H8O7。 |
| 类别 | 矫味剂。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |