美一公司的置入式心脏复律除颤器获FDA批准

http://www.100md.com 2000年12月17日 医学空间

     Medtronic公司于星期四宣布，该公司的GEM III DR置入式心脏复律除颤器已经获得许可在美国市场销售，该装置可以长时间应用并使患者病人感觉更舒适。k*wm, 百拇医药

    Medtronic公司在星期四举行的新闻发布会上称，该装置在感知心脏心律失常方面的设计已经做了相应修改，以使该装置能更好地辩别致命性、非致命性心脏节律，使不适当的放电少于5%。k*wm, 百拇医药

    该装置除了能每次放电30焦耳进行复律、除颤之外，而且还有一个感知完全计数器，当其感知到一个潜在的、致命性心律失常时，它会向病人发出警报，从而提醒病人尽快就医。k*wm, 百拇医药

    Medtronic公司的发言人Diana Campau指出，该装置是GEM II DR ICD的换代产品，其使用寿命更长，预期可以使用6年。(纽约，12月7日)

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