美一公司的乳癌诊断抗体获FDA批准
Ventana医疗公司于周五宣布，该公司的抗体-Pathway Her 2-已经获得美国食品和药物管理局的上市前批准，该抗体可用于检测Her2/neu基因。r\$t(, 百拇医药
Ventana公司在新闻发布会上称，Pathway Her 2是检测常规病理标本中c-erbB-2抗原的单克隆抗体，并有助于确定哪些乳癌病人应接受Herceptin治疗。r\$t(, 百拇医药
德克萨斯州大学副教授Francisco Estava称，CB11是预测转移性乳癌患者对Herceptin治疗反应性的良好手段。在对Herceptin与紫杉醇每周联用的II期临床试验中，CB11是病人对该疗法反应性的良好的预测因子。r\$t(, 百拇医药
该公司称将于12月6日开始发送第一批CB11检测试剂盒。(纽约，12月4日)
Ventana公司在新闻发布会上称，Pathway Her 2是检测常规病理标本中c-erbB-2抗原的单克隆抗体，并有助于确定哪些乳癌病人应接受Herceptin治疗。r\$t(, 百拇医药
德克萨斯州大学副教授Francisco Estava称，CB11是预测转移性乳癌患者对Herceptin治疗反应性的良好手段。在对Herceptin与紫杉醇每周联用的II期临床试验中，CB11是病人对该疗法反应性的良好的预测因子。r\$t(, 百拇医药
该公司称将于12月6日开始发送第一批CB11检测试剂盒。(纽约，12月4日)