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编号:5094
右束支传导阻滞和St段抬高综合征的临床和遗传异质性:一项对52个家族的前瞻性评估
http://www.100md.com 2000年12月17日 医学空间
     Circulation 102:2509-2515p|@r*, 百拇医药

    背景:心电图表现为右束支传导阻滞及V1和V3导联ST段抬高与心脏正常的患者发生猝死有关,目前对它的治疗和预后是根据以前的一项研究得出的,此研究显示这类患者无论有无症状,其3年内死亡率很高。因此,建议对两组患者都进行积极治疗。p|@r*, 百拇医药

    方法和结果:临床评价60例有典型ECG表现的患者,其中30例有症状和30例无症状,随访疾病发作情况。心脏钠通道突变率为15%,提示其存在遗传异质性。平均随访33±38月,30例有症状者有5例发生心室颤动,30例无症状者无一例发生室颤,程控电刺激在确定病人危险性方面价值有限。用钠通道阻滞剂进行药理刺激无法发现大多数的无症状基因携带者。p|@r*, 百拇医药

    结论:本研究与目前观点不一致,发现无症状患者猝死危险较低。程控电刺激仅能识别一部分危险患者,钠通道阻滞剂刺激不能发现大多数的无症状基因携带者。这一新发现提出应对Brugadap|@r*, 百拇医药

    综合征的治疗方法重新评价。p|@r*, 百拇医药

    关键词:心脏停搏 遗传学 心室颤动 心律失常