北京：药品说明书有望“变脸”
北京日报讯 曾经难倒多少英雄汉的小小药品说明书今年有望“变脸”。日前记者从北京市药监局获悉，今年北京市将对药品标签和说明书进行专项审查，“儿童酌减”、“治疗显效率100%”等不科学、不明确的用词，将被“驱逐”出药品说明书。
合格的药品标签和说明书中应明确注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。以往生产企业“讳莫如深”的药品有效期和药品安全性等内容，将被认为是重要信息出现在新的药品标签或说明书中，甚至细化到注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其它类型的相互作用，如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、生产企业(包括地址及联系电话)等内容。如某一项目尚不明确，应注明“尚不明确”字样；如明确无影响，应注明“无”。同时，在药品的用法用量上，除单位含量标识外，还将使用更通俗易懂的文字，如：“一次×片，一日×次”，“一次×支，一日×次”等，免去了患者服药前的换算之苦。
据悉，今年10月1日前，国家药监局首批公布的385种非处方药(OTC)将全部使用规范说明书，同一种药品即使是不同的生产厂家，也将使用同样的说明书。北京市将在明年3月底前完成对市售药品说明书的审查工作，明年6月后，说明书不合格的药品将不能得到进入市场的通行证。(记者 李学梅), http://www.100md.com
合格的药品标签和说明书中应明确注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。以往生产企业“讳莫如深”的药品有效期和药品安全性等内容，将被认为是重要信息出现在新的药品标签或说明书中，甚至细化到注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其它类型的相互作用，如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、生产企业(包括地址及联系电话)等内容。如某一项目尚不明确，应注明“尚不明确”字样；如明确无影响，应注明“无”。同时，在药品的用法用量上，除单位含量标识外，还将使用更通俗易懂的文字，如：“一次×片，一日×次”，“一次×支，一日×次”等，免去了患者服药前的换算之苦。
据悉，今年10月1日前，国家药监局首批公布的385种非处方药(OTC)将全部使用规范说明书，同一种药品即使是不同的生产厂家，也将使用同样的说明书。北京市将在明年3月底前完成对市售药品说明书的审查工作，明年6月后，说明书不合格的药品将不能得到进入市场的通行证。(记者 李学梅), http://www.100md.com