美国研究发现药物止痛原理
新华社3月28日伦敦消息，美国研究人员日前表示，他们发现普通的止痛药如布洛芬等是通过两种途径来消炎止痛的，这一发现有可能帮助人们研究出更安全和更有效的止痛药物。
位于波士顿的马萨诸塞州总医院研究人员发现，非类固醇消炎药不仅对疼痛部位产生作用，而且可以通过中枢神经系统来产生作用。研究人员说，中枢神经系统在疼痛感的产生中起着重要作用，在身体对炎症和疼痛作出反应的过程中也起着重要作用。
非类固醇药物通过阻止两种分别称为Cox-1和Cox-2的酶的作用而达到止痛的目的。Cox-1存在于胃部和血液中，Cox-2存在于皮肤与关节中，并且在伤口或疼痛部位也可以产生。Cox-2还协同产生一种称为前列腺E2的化学物质，这种物质增加患者对疼痛的敏感性。
研究人员发现，Cox-2也存在于脑部附近和脊椎细胞中，它可以通过中枢神经系统释放出前列腺E2化学物质。目前，非类固醇类药物设计用来对产生炎症部位发生作用，而没有用于对中枢神经系统中的Cox-2发生作用。研究人员希望对现有的非类固醇药物进行改造，使它可以有效地抑制Cox-2。
摘自<新华网>, 百拇医药
位于波士顿的马萨诸塞州总医院研究人员发现，非类固醇消炎药不仅对疼痛部位产生作用，而且可以通过中枢神经系统来产生作用。研究人员说，中枢神经系统在疼痛感的产生中起着重要作用，在身体对炎症和疼痛作出反应的过程中也起着重要作用。
非类固醇药物通过阻止两种分别称为Cox-1和Cox-2的酶的作用而达到止痛的目的。Cox-1存在于胃部和血液中，Cox-2存在于皮肤与关节中，并且在伤口或疼痛部位也可以产生。Cox-2还协同产生一种称为前列腺E2的化学物质，这种物质增加患者对疼痛的敏感性。
研究人员发现，Cox-2也存在于脑部附近和脊椎细胞中，它可以通过中枢神经系统释放出前列腺E2化学物质。目前，非类固醇类药物设计用来对产生炎症部位发生作用，而没有用于对中枢神经系统中的Cox-2发生作用。研究人员希望对现有的非类固醇药物进行改造，使它可以有效地抑制Cox-2。
摘自<新华网>, 百拇医药