染色体配对与染色体重组
那么如果配对中心有重要作用的话，哺乳动物中也存在这些中心吗?
Molecular Cell的两篇文章指出，并非如此。
两个研究组都敲除了小鼠的Spo11基因，他们发现在雄鼠和雌鼠中都存在由有缺陷的减数分裂，引起的性腺畸形，在染色体中很少发生synapsis，在发生的地方都不是同源染色体发生配对，两个减数分裂重组标志蛋白Rad51,Dmc1在Spo11-/-的小鼠中，在DSBs的位置都没有形成特异性的位点。换句话说，配对在小鼠看来依赖减数分裂的重组。
Romanienko and Camerini-Otero也报道了Spo11在小鼠里的另一功能，Spo11在粗线期位于配对同源染色体上，这对于以前认为Spo11仅在细线期催化DSBs的形成是很好的补充，作者认为Spo11也对于稳定配对是有利的。
相关文章：
ORIGINAL RESEARCH PAPERS
Romanienko, P. J. & Camerini-Otero , R. D. The mouse Spo11
gene is required for meiotic chromosome synapsis. Mol. Cell 6,975–987 (2000) [PubMed]
Baudat, F. et al. Chromosome
synapsis defects and sexually dimorphic meiotic progression in mice
lacking Spo11. Mol. Cell 6, 989– 998 (2000) PubMed, 百拇医药
Molecular Cell的两篇文章指出，并非如此。
两个研究组都敲除了小鼠的Spo11基因，他们发现在雄鼠和雌鼠中都存在由有缺陷的减数分裂，引起的性腺畸形，在染色体中很少发生synapsis，在发生的地方都不是同源染色体发生配对，两个减数分裂重组标志蛋白Rad51,Dmc1在Spo11-/-的小鼠中，在DSBs的位置都没有形成特异性的位点。换句话说，配对在小鼠看来依赖减数分裂的重组。
Romanienko and Camerini-Otero也报道了Spo11在小鼠里的另一功能，Spo11在粗线期位于配对同源染色体上，这对于以前认为Spo11仅在细线期催化DSBs的形成是很好的补充，作者认为Spo11也对于稳定配对是有利的。
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ORIGINAL RESEARCH PAPERS
Romanienko, P. J. & Camerini-Otero , R. D. The mouse Spo11
gene is required for meiotic chromosome synapsis. Mol. Cell 6,975–987 (2000) [PubMed]
Baudat, F. et al. Chromosome
synapsis defects and sexually dimorphic meiotic progression in mice
lacking Spo11. Mol. Cell 6, 989– 998 (2000) PubMed, 百拇医药