FDA批准诊断产品公司的前列腺癌测定法
华盛顿，6月27日(路透社医学新闻)位于美国加州洛杉矶的诊断试剂制造商--诊断产品公司(Diagnostic Products Corp.)周二宣布已获准销售四种检测前列腺癌的试剂。!]|#.5, 百拇医药
该公司说美国食品与药品公司批准销售的是四种前列腺特异性抗原试剂，即Immulite PSA、Immulite 2000 PSA、第三代 Immulite PSA和第三代Immulite 2000 PSA。!]|#.5, 百拇医药
这些试剂与公司的Immulite和Immulite 2000免疫测定分析器配合使用，可用于体外定量测定前列腺特异性抗原(PSA)。!]|#.5, 百拇医药
这些检测是对直肠指检发现前列腺癌的一个补充，对监测和治疗该病起到辅助作用。!]|#.5, 百拇医药
美国癌症协会目前建议50岁及以上的男性和有此危险的年轻男性每年都要进行PSA检测和直肠指检。!]|#.5, 百拇医药
诊断产品公司指出，他们现在是唯一的临床证明有效的、用于早期诊断根治性前列腺切除术后复发的前列腺癌的PSA测定的生产商。!]|#.5, 百拇医药
诊断产品公司在Immulite和Immulite 2000平台上总共提供了14个肿瘤标记物，但FDA只批准了10个。
该公司说美国食品与药品公司批准销售的是四种前列腺特异性抗原试剂，即Immulite PSA、Immulite 2000 PSA、第三代 Immulite PSA和第三代Immulite 2000 PSA。!]|#.5, 百拇医药
这些试剂与公司的Immulite和Immulite 2000免疫测定分析器配合使用，可用于体外定量测定前列腺特异性抗原(PSA)。!]|#.5, 百拇医药
这些检测是对直肠指检发现前列腺癌的一个补充，对监测和治疗该病起到辅助作用。!]|#.5, 百拇医药
美国癌症协会目前建议50岁及以上的男性和有此危险的年轻男性每年都要进行PSA检测和直肠指检。!]|#.5, 百拇医药
诊断产品公司指出，他们现在是唯一的临床证明有效的、用于早期诊断根治性前列腺切除术后复发的前列腺癌的PSA测定的生产商。!]|#.5, 百拇医药
诊断产品公司在Immulite和Immulite 2000平台上总共提供了14个肿瘤标记物，但FDA只批准了10个。