寻找疾病基因的工作开始了
(家庭医生医疗保健网曾强报道)美联社华盛顿消息：由于绘制人类基因组蓝图已近尾声，科学家开始了寻找引起人类疾病基因的工作。
美国国家人类基因组研究院在7月8日宣布，美国麻省剑桥怀特海德生物医学研究所和圣路易斯华盛顿大学医学院，以及英国辛克斯顿桑格中心将开始在人类基因中寻找引起心脏病、糖尿病和其它普通疾病基因片段的工作。这项合作的资金由美国国立人类基因研究院(NHGRI)和SNP组织提供。SNP协会是一个非营利机构，包括威康托拉斯和13个制药和技术公司；NHGRI是国际人类基因组计划的领头协调机构，由公众提供基金用于绘制并排列人类整个基因图谱。
研究者将在组成人类DNA的3.1亿对化学碱基内搜寻可变的序列，这些可变的序列被称为多形性单核苷(SNPs)。SNPs的变化非常微小，有时两个人之间的DNA序列仅有一个单独的化学碱基对的差别。他们将识别和绘制750,000个SNP的可变基因，并对其在DNA图谱中进行定位，然后在这些被定位的SNPs中寻找导致疾病的变异基因，但估计其中只有一小部份是有医学意义的。
为了找到SNP，研究人员会把DNA切成约两百万个碎片，每个碎片包含有大约6000个碱基对，这些DNA来源于不同地理区域的24名匿名的捐献者。然后将碎片中的碱基对序列与已经绘制出的序列作比较，从中找出变异的SNP，保存于计算机的数据库中，供科研人员下载作实验室研究，通过SNP图谱来确认哪些人较易患上某种疾病。这些被分析出来的序列还可用于弥补人类基因蓝图上的少数被遗留的漏洞。
NHGRI主任，弗朗西斯·科林斯博士在一份声明中指出，这一合作将促进人类基因组序列的装配工作。
参加人类基因组计划的科学家来自美国、英国、日本、德国、中国和法国的16个公共机构，预期他们将在2003年完成这个高度精确人类基因组蓝图。
, 百拇医药
美国国家人类基因组研究院在7月8日宣布，美国麻省剑桥怀特海德生物医学研究所和圣路易斯华盛顿大学医学院，以及英国辛克斯顿桑格中心将开始在人类基因中寻找引起心脏病、糖尿病和其它普通疾病基因片段的工作。这项合作的资金由美国国立人类基因研究院(NHGRI)和SNP组织提供。SNP协会是一个非营利机构，包括威康托拉斯和13个制药和技术公司；NHGRI是国际人类基因组计划的领头协调机构，由公众提供基金用于绘制并排列人类整个基因图谱。
研究者将在组成人类DNA的3.1亿对化学碱基内搜寻可变的序列，这些可变的序列被称为多形性单核苷(SNPs)。SNPs的变化非常微小，有时两个人之间的DNA序列仅有一个单独的化学碱基对的差别。他们将识别和绘制750,000个SNP的可变基因，并对其在DNA图谱中进行定位，然后在这些被定位的SNPs中寻找导致疾病的变异基因，但估计其中只有一小部份是有医学意义的。
为了找到SNP，研究人员会把DNA切成约两百万个碎片，每个碎片包含有大约6000个碱基对，这些DNA来源于不同地理区域的24名匿名的捐献者。然后将碎片中的碱基对序列与已经绘制出的序列作比较，从中找出变异的SNP，保存于计算机的数据库中，供科研人员下载作实验室研究，通过SNP图谱来确认哪些人较易患上某种疾病。这些被分析出来的序列还可用于弥补人类基因蓝图上的少数被遗留的漏洞。
NHGRI主任，弗朗西斯·科林斯博士在一份声明中指出，这一合作将促进人类基因组序列的装配工作。
参加人类基因组计划的科学家来自美国、英国、日本、德国、中国和法国的16个公共机构，预期他们将在2003年完成这个高度精确人类基因组蓝图。
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