http://www.100md.com 2000年6月21日

     从国家药品监督管理局与卫生部近日在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉：为了加强上市药品的安全监管，确保人体用药的安全有效，我国开始全面实行药品不良反应报告制度。

    药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应 ......