35岁以上产妇易生愚儿
由于整体生育年龄偏高、生活压力大导致精神紧张，再加上电脑、手机、微波炉等日常用品形成的电波辐射等原因，深圳每年平均有七八十名唐氏综合症(先天愚型儿)婴儿出生，明显高于全国平均水平。专家提醒有关部门必须重视这一情况，以避免深圳人口总体素质下降。据悉，近年来城市先天愚型儿的发病率明显高于农村。
深圳病发率逾0.3%
据悉，国内唐氏综合症婴儿发病率为0.15%，每年大约有26600个先天愚型儿出生，即平均20分钟就诞生一个。深圳每年有2万多名新生儿，平均有七八十名唐氏综合症婴儿出生，发病率超过0.3%。其中染色体正常的夫妇生育的唐氏综合症婴儿约占三成。
一位37岁的安徽籍妇女日前怀抱出生7个月的孩子到深圳妇儿医院检查身体，医生发现小孩鼻梁塌陷、眼距较宽、舌头总是伸在嘴外，后经检查发现该婴儿染色体异常，属先天愚型。听到医生的诊断，该妇女简直不敢相信自己的耳朵：“我前面生了三个小孩都没有问题，怎么这第四个就是个痴呆儿呢?”
, 百拇医药
遗传与环境影响所致
即将到预产期的27岁四川籍孕妇李女士到深圳妇儿医院作检查，医生发现孕妇体内羊水过多，且小孩头部偏小，有先天性的心脏病，后经脐血穿刺证实小孩染色体异常。但李氏夫妇的染色体均属正常。最后，李女士不得不强忍悲痛，引产了在体内孕育了近四十周的婴儿。
为何每年如此多的新生儿患唐氏综合症？妇儿医院细胞遗传室欧阳医生表示，唐氏综合症的病因包括遗传因素和环境因素两个方面。
如果夫妻双方或其中一方染色体异常，生育唐氏综合症婴儿的风险就很高。而环境因素则包括：深圳整体生育年龄偏高、生活压力大导致孕妇精神紧张，再加上电脑、手机、微波炉等日常用品形成的电波辐射对孕妇和婴儿造成的损害。此外，孕妇接触化学药物、感染生物病毒等因素也可能导致新生儿染色体异常。
呼吁产前验婴儿染色体
, 百拇医药
据国家遗传重点实验室调查，国内每106对夫妇中就有一方为染色体异常携带者，发生率接近千分之五。欧阳医生说：“我们每个月检查的20多位病人中，就有两三个异常个，占报检人数的10%。”查出的这部分染色体异常者，大多是有原因不明的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡史以及羊水过多的孕妇，但是也有部分为无任何染色体异常临床特点却发现染色体数目或结构异常的，医学上称之为“染色体异常携带者”。因此，为求减少或防止此病发生，诊断非常必要。目前主要是通过取羊水、取脐血以检测胎儿染色体，若属异常则可考虑及时终止妊娠，以达到真正意义上的优生。
现时比较普遍的超声波检查，对有缺陷畸形儿的检测是有效的，但是对先天愚型这样的染色体疾病识别则非常有限。
什么叫唐氏综合症?
唐氏综合症俗称蒙古症，是一种因父母遗传基因出问题，令婴儿先天性染色体变异而引致的病症，但染色体正常的父母诞下唐氏综合症婴儿的个案也不鲜见。因此，该病的成因在医学上仍然是一个待解的谜团。但根据统计数字，35岁以上的高龄产妇诞下唐氏综合症婴儿的机会较高。这些婴儿的外形、体质以及智力都有异常，患并发症的机会也较高，平均寿命远低于正常人。现时并无预防这种病症的方法，孕妇可选择在24周内合法堕胎。, http://www.100md.com
深圳病发率逾0.3%
据悉，国内唐氏综合症婴儿发病率为0.15%，每年大约有26600个先天愚型儿出生，即平均20分钟就诞生一个。深圳每年有2万多名新生儿，平均有七八十名唐氏综合症婴儿出生，发病率超过0.3%。其中染色体正常的夫妇生育的唐氏综合症婴儿约占三成。
一位37岁的安徽籍妇女日前怀抱出生7个月的孩子到深圳妇儿医院检查身体，医生发现小孩鼻梁塌陷、眼距较宽、舌头总是伸在嘴外，后经检查发现该婴儿染色体异常，属先天愚型。听到医生的诊断，该妇女简直不敢相信自己的耳朵：“我前面生了三个小孩都没有问题，怎么这第四个就是个痴呆儿呢?”
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遗传与环境影响所致
即将到预产期的27岁四川籍孕妇李女士到深圳妇儿医院作检查，医生发现孕妇体内羊水过多，且小孩头部偏小，有先天性的心脏病，后经脐血穿刺证实小孩染色体异常。但李氏夫妇的染色体均属正常。最后，李女士不得不强忍悲痛，引产了在体内孕育了近四十周的婴儿。
为何每年如此多的新生儿患唐氏综合症？妇儿医院细胞遗传室欧阳医生表示，唐氏综合症的病因包括遗传因素和环境因素两个方面。
如果夫妻双方或其中一方染色体异常，生育唐氏综合症婴儿的风险就很高。而环境因素则包括：深圳整体生育年龄偏高、生活压力大导致孕妇精神紧张，再加上电脑、手机、微波炉等日常用品形成的电波辐射对孕妇和婴儿造成的损害。此外，孕妇接触化学药物、感染生物病毒等因素也可能导致新生儿染色体异常。
呼吁产前验婴儿染色体
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据国家遗传重点实验室调查，国内每106对夫妇中就有一方为染色体异常携带者，发生率接近千分之五。欧阳医生说：“我们每个月检查的20多位病人中，就有两三个异常个，占报检人数的10%。”查出的这部分染色体异常者，大多是有原因不明的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡史以及羊水过多的孕妇，但是也有部分为无任何染色体异常临床特点却发现染色体数目或结构异常的，医学上称之为“染色体异常携带者”。因此，为求减少或防止此病发生，诊断非常必要。目前主要是通过取羊水、取脐血以检测胎儿染色体，若属异常则可考虑及时终止妊娠，以达到真正意义上的优生。
现时比较普遍的超声波检查，对有缺陷畸形儿的检测是有效的，但是对先天愚型这样的染色体疾病识别则非常有限。
什么叫唐氏综合症?
唐氏综合症俗称蒙古症，是一种因父母遗传基因出问题，令婴儿先天性染色体变异而引致的病症，但染色体正常的父母诞下唐氏综合症婴儿的个案也不鲜见。因此，该病的成因在医学上仍然是一个待解的谜团。但根据统计数字，35岁以上的高龄产妇诞下唐氏综合症婴儿的机会较高。这些婴儿的外形、体质以及智力都有异常，患并发症的机会也较高，平均寿命远低于正常人。现时并无预防这种病症的方法，孕妇可选择在24周内合法堕胎。, http://www.100md.com