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编号:92133
血小板在血管修复及炎症过程中起着积极作用
http://www.100md.com 2001年8月10日 医学空间
     (J Cell Biol 2001;154:485-490)

    WESTPORT,8月7日(路透社医学新闻)据最新一期《细胞生物学杂志》报道,血小板可通过翻译多核糖体内构成性mRNA这一全新方式来合成蛋白质。

    研究人员发现,血小板激活可诱导白介素-1β(IL-1β)快速持久的合成,这提示血小板在长期炎症反应和血管损伤过程中具有过去未被发现的作用。

    盐湖城犹他大学的Andrew S. Weyrich博士及其同事分别从静止和激活的血小板中提取出RNA及单核糖体和多核糖体片段。Weyrich博士介绍说,他们“很偶然地”发现IL-1β是所合成蛋白中的一种。这种细胞因子可促使中性粒细胞粘附于血管内皮细胞。

    Weyrich博士告诉路透社医学新闻记者,“当血小板粘附并聚集到一起时,这一粘附步骤便通过凝血酶的激活来触发细胞内的信号应答。该连接反应可‘指示’特定RNA接受翻译并产生蛋白质。”

    研究小组发现,血小板最少能在18小时内持续合成蛋白质和炎症介质。

    Weyrich博士指出,“在大多数细胞中,核糖体不会抑制未被翻译的RNA。然而在血小板中,核糖体可抑制RNA,在接到凝血酶的信号之后才开始翻译过程。这是一种通过完全不同的机制来快速合成蛋白质的方法。”

    Weyrich博士称,阿昔单抗(abciximab)的加入阻断了信号应答过程,这可能就是ReoPro(阿昔单抗)可有效预防再狭窄的部分原因。, 百拇医药