Xeloda/泰索帝被批准用于治疗转移性乳腺癌
纽约，9月11日(路透社医学新闻)瑞士罗氏集团在美国的分公司Hoffman-La罗氏公司周一宣布美国主管部门已批准他们的抗肿瘤药物Xeloda (capecitabine)联合Aventis SA公司的泰索帝(多西他奇)用于治疗转移性乳腺癌。9yn, http://www.100md.com
美国食品与药品管理局最初于1998年5月批准Xeloda用于治疗对标准疗法耐药的转移性乳腺癌。2年后，这一许可被扩大应用于转移性结直肠癌。1996年5月泰索帝被批准用于蒽环霉素类药物治疗期间仍有进展的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。9yn, http://www.100md.com
罗氏公司报道，这一最新许可是以一项比较Xeloda/泰索帝联合疗法与单独用泰索帝的III期临床研究为基础的。试验结果表明联合疗法同单独用泰索帝相比，增加了3个月的生存期，疾病进展的时间延缓了1.9个月。此外，联合疗法的肿瘤反应率为32%，而单药疗法为22%。9yn, http://www.100md.com
罗氏公司女发言人告诉路透社医学新闻，在近期罗氏公司和Aventis公司分别进行联合疗法推广的同时，两家公司还在讨论“可能的合作活动”。
美国食品与药品管理局最初于1998年5月批准Xeloda用于治疗对标准疗法耐药的转移性乳腺癌。2年后，这一许可被扩大应用于转移性结直肠癌。1996年5月泰索帝被批准用于蒽环霉素类药物治疗期间仍有进展的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。9yn, http://www.100md.com
罗氏公司报道，这一最新许可是以一项比较Xeloda/泰索帝联合疗法与单独用泰索帝的III期临床研究为基础的。试验结果表明联合疗法同单独用泰索帝相比，增加了3个月的生存期，疾病进展的时间延缓了1.9个月。此外，联合疗法的肿瘤反应率为32%，而单药疗法为22%。9yn, http://www.100md.com
罗氏公司女发言人告诉路透社医学新闻，在近期罗氏公司和Aventis公司分别进行联合疗法推广的同时，两家公司还在讨论“可能的合作活动”。