“抗癌婴儿”是喜是忧
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健康报
随着人类基因组计划的完成以及分子遗传学的发展，科学家们正在大力研究疾病相关基因的识别工作，并在此基础上探索遗传病的基因治疗。正是在这种背景下，前不久从美国芝加哥生殖遗传学研究所传来了某“李弗洛曼尼综合征”家族中“癌基因剔除婴儿”(也有学者称之为基因排除或基因剔除婴儿)诞生的消息，于是引起了人们的纷纷议论。
笔者首先认为，这是人类在与遗传性疾病斗争过程中取得的新胜利，是基因治疗的又一个里程碑。因为人类基因组计划的目的之一就是要揭开染色体上每一个基因的功能、它的异常与疾病的关系，从而从根本上防治人类疾病。癌症是严重威胁人类健康与生命的常见病，尤其是携带癌基因的家族性遗传性癌症，对人们的危害是很深远的。因此将癌基因剔除无疑是杜绝该基因危害的好事，自此之后该基因便不会“流芳百世”了。
或许人们所担心的是，当前基因剔除技术能否十分有效地剔净该基因，以及在剔除该基因时会不会影响其两侧正常基因的功能。从当前人们对基因排列顺序的了解、掌握的工具酶以及基因操纵技术水平上看，似乎对此不必过于担心。何况目前所实践的基因治疗只是针对单基因病，在技术上是相对简单易行的。诚然，人们必定会对“基因剔除婴儿”进行长期随访，观察这种技术有无不良影响。
最后，人们还会因基因剔除婴儿的诞生，联想到有朝一日人们可以随心所欲地“定制”婴儿，譬如对婴儿头发、肤色、高矮、性别、甚至性格等进行选择。从理论上说这是有可能的，但是要指出的是，人类诸多的特征是由基因与基因之间以及基因与环境之间的相互作用形成的，绝不是由单一基因所能决定的。因此“定制”婴儿在当前还提不到日程上来，人们尚无需为此而过早忧虑。
总之，对迄今已知的5000余种人类遗传性疾病，科学家将有选择地进行某些基因治疗的研究，在应用于临床之前必先进行相应的动物模型试验，以确保在人类实践中的安全性。
[小资料]
李弗洛曼尼综合征(Li-FraumeniSyndrome)是由抑癌基因p53突变或丢失所引起的家族性症候群，受累者可在多处发生肿瘤，最常见的是乳腺癌，其次是脑瘤、骨肉瘤、横纹肌肉瘤、白血病、肺癌、肾上腺皮质瘤、结肠癌等。, 百拇医药
笔者首先认为，这是人类在与遗传性疾病斗争过程中取得的新胜利，是基因治疗的又一个里程碑。因为人类基因组计划的目的之一就是要揭开染色体上每一个基因的功能、它的异常与疾病的关系，从而从根本上防治人类疾病。癌症是严重威胁人类健康与生命的常见病，尤其是携带癌基因的家族性遗传性癌症，对人们的危害是很深远的。因此将癌基因剔除无疑是杜绝该基因危害的好事，自此之后该基因便不会“流芳百世”了。
或许人们所担心的是，当前基因剔除技术能否十分有效地剔净该基因，以及在剔除该基因时会不会影响其两侧正常基因的功能。从当前人们对基因排列顺序的了解、掌握的工具酶以及基因操纵技术水平上看，似乎对此不必过于担心。何况目前所实践的基因治疗只是针对单基因病，在技术上是相对简单易行的。诚然，人们必定会对“基因剔除婴儿”进行长期随访，观察这种技术有无不良影响。
最后，人们还会因基因剔除婴儿的诞生，联想到有朝一日人们可以随心所欲地“定制”婴儿，譬如对婴儿头发、肤色、高矮、性别、甚至性格等进行选择。从理论上说这是有可能的，但是要指出的是，人类诸多的特征是由基因与基因之间以及基因与环境之间的相互作用形成的，绝不是由单一基因所能决定的。因此“定制”婴儿在当前还提不到日程上来，人们尚无需为此而过早忧虑。
总之，对迄今已知的5000余种人类遗传性疾病，科学家将有选择地进行某些基因治疗的研究，在应用于临床之前必先进行相应的动物模型试验，以确保在人类实践中的安全性。
[小资料]
李弗洛曼尼综合征(Li-FraumeniSyndrome)是由抑癌基因p53突变或丢失所引起的家族性症候群，受累者可在多处发生肿瘤，最常见的是乳腺癌，其次是脑瘤、骨肉瘤、横纹肌肉瘤、白血病、肺癌、肾上腺皮质瘤、结肠癌等。, 百拇医药