艾滋病疫苗的是与非
本报讯1月17日出版的英国《自然》杂志刊登了二篇论文，它们就对付艾滋病病毒(HIV)的某种类型疫苗的功效得出了彼此冲突的结论。一个研究小组报告说它们的疫苗可有力地刺激猴子免疫系统T细胞的产生，这是衡量个体如何与病毒斗争的一种方法。但是，第二个研究小组却发现试验病毒的快速变异可让它们在几个月内狡猾地躲过T细胞。
许多疫苗都能教会免疫系统识别外来的入侵者，并在大多数情况下提供制造抗体的方法，以迅速摧毁侵略者。但是，这种方法对艾滋病毒却不起作用。研究人员们采取了另外一种策略，他们设计一种名为免疫系统的细胞反应。试验用的疫苗可被设计来帮助T细胞助手的产生，T细胞是艾滋病毒的目标。这些T细胞助手会协调激活免疫防御系统中的许多细胞，特别是杀手T细胞，它将清除身体内受病毒感染的细胞。
美国费城Merck制药公司实验室的科学家们开发出一种疫苗，可让免疫系统对猴子体内一种名为SIV的艾滋病毒作出警觉反应。Emilio Emini和他的同事们将来自SIV的一种病毒基因放入另一个膜中，膜中其它不相关的病毒的活力被消除以便它们不能再自我复制。当猴子接受疫苗后，研究人员们给这些猴子注射了SHIV，SHIV是一种膜内的艾滋病毒含有SIV基因的病毒，之后40天，他们发现T细胞帮手在这些猴子的体内恢复到了正常水平。相反，参与对照试验的14只猴子中有13只在一年后都患病了。Malcolm Martin是位于马里兰州美国国家过敏和感染疾病研究院(NIAID)的病毒学家，他说：“这是极高水平的细胞的反应，比以前发现的都要高。”
但是，哈佛大学医学院的Dan Barouch和同事们的研究却表明，长期以来对支持细胞反应的期望结果可能比较“残忍”。研究人员们用一种与Merck研究小组类似的疫苗给8只猴子进行接种。然后再用SHIV去感染这些猴子。尽管其中的7只猴子在感染后2年多的时间内都健康地存活下来，但另一只猴子的T细胞在感染6个月后却不能识别病毒了，这是因为其中一个关键基因发生了变异。这个变异的病毒迅速扩散到猴子的免疫系统中，这只猴子因此死亡。
Emini说研制可行疫苗的关键在于增加T细胞可识别的蛋白质的数量。如果其中一个发生变异，细胞还可以求助于其它标识物的支持，而所有蛋白质同时发生变异的可能性是很小的。
但是，NIAID 的Martin说，变异并不是研制对人体产生作用的疫苗所面临的唯一挑战。因为他相信SHIV模式系统的问题是，只刺激细胞反应而不促进抗体的产生可能无效。与此同时，用Merck的腺病毒疫苗对人体的试验已经开始。, 百拇医药(王丹红)
许多疫苗都能教会免疫系统识别外来的入侵者，并在大多数情况下提供制造抗体的方法，以迅速摧毁侵略者。但是，这种方法对艾滋病毒却不起作用。研究人员们采取了另外一种策略，他们设计一种名为免疫系统的细胞反应。试验用的疫苗可被设计来帮助T细胞助手的产生，T细胞是艾滋病毒的目标。这些T细胞助手会协调激活免疫防御系统中的许多细胞，特别是杀手T细胞，它将清除身体内受病毒感染的细胞。
美国费城Merck制药公司实验室的科学家们开发出一种疫苗，可让免疫系统对猴子体内一种名为SIV的艾滋病毒作出警觉反应。Emilio Emini和他的同事们将来自SIV的一种病毒基因放入另一个膜中，膜中其它不相关的病毒的活力被消除以便它们不能再自我复制。当猴子接受疫苗后，研究人员们给这些猴子注射了SHIV，SHIV是一种膜内的艾滋病毒含有SIV基因的病毒，之后40天，他们发现T细胞帮手在这些猴子的体内恢复到了正常水平。相反，参与对照试验的14只猴子中有13只在一年后都患病了。Malcolm Martin是位于马里兰州美国国家过敏和感染疾病研究院(NIAID)的病毒学家，他说：“这是极高水平的细胞的反应，比以前发现的都要高。”
但是，哈佛大学医学院的Dan Barouch和同事们的研究却表明，长期以来对支持细胞反应的期望结果可能比较“残忍”。研究人员们用一种与Merck研究小组类似的疫苗给8只猴子进行接种。然后再用SHIV去感染这些猴子。尽管其中的7只猴子在感染后2年多的时间内都健康地存活下来，但另一只猴子的T细胞在感染6个月后却不能识别病毒了，这是因为其中一个关键基因发生了变异。这个变异的病毒迅速扩散到猴子的免疫系统中，这只猴子因此死亡。
Emini说研制可行疫苗的关键在于增加T细胞可识别的蛋白质的数量。如果其中一个发生变异，细胞还可以求助于其它标识物的支持，而所有蛋白质同时发生变异的可能性是很小的。
但是，NIAID 的Martin说，变异并不是研制对人体产生作用的疫苗所面临的唯一挑战。因为他相信SHIV模式系统的问题是，只刺激细胞反应而不促进抗体的产生可能无效。与此同时，用Merck的腺病毒疫苗对人体的试验已经开始。, 百拇医药(王丹红)