矿物药样品来源与筛选
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《矿物药知识》
(1)矿物药研究样品选择的原则
研究单味药，应从传统药材产地筛选符合历代记述的样品，或从市售品中进行筛选。当然，为了开发地方资源，也有必要将当地品种与传统样品、市售正品进行对比研究；一些省对地方矿物药进行的实地调研是值得提倡的。
在来源广泛的样品中，是按下述三个原则进行甄别，并按实验目的确定试样。
这三个原则依次是： 1)符合历代记述； 2)目前应用范围、行销地区广； 3)有稳定的药效与药源。
为贯彻这些原则，首先要研究历代本草，确定药材品种、性状。其次是鉴别现市售品，并调查其药源。最后，也最难的是判别哪一个样品疗效稳定；这必须有长期的临床实践积累或进行病理实验，本书也只是为这一研究作了少许基础工作，并提出这一思路而已。例如，对阳起石的研究过程中，尽管研究了许多品种，也确认了哈尔滨所用品种既符合历代记述，成分也相对稳定，但其药源却调查不清楚。至于阳起石的药效是否稳定，首先需考虑其组成矿物组份是否稳定单一。因阳起石中主要组份——透闪石，作为一种矿物，其成分是只在很窄的范围内变动的；但其共存矿物却会因成因、产地不同而大有改变。列出了曾研究作为药用的湖北、河南阳起石品种的化学全分析结果，其Fe含量高于哈尔滨市售品；表中这一品种的四个样品，透闪石、角闪石与绿泥石的量比变化很不稳定——属绿泥石化阳起石，总成分却相对稳定。但由于药材中方解石、绿泥石易酸溶，其可溶成分量比就不会稳定了。若认定可溶成分(及其量比)是药材治病的物质基础，使用这些药材其疗效当然不会稳定。这也是本章同时强调矿物组份和化学成分两个“成分”研究的根本原因。
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(2)实验样品来源与筛选
本章各单味药实验样品的具体筛选情况如下。
(A)原矿物药样品： 主要是从全国各省、市、自治区药材经营部门购到的市售品，据外表特征和显微镜下鉴别，购自不同地区的同一味原矿物药，矿物组份、外表性状完全相同者较少。研究化学成分、理化性质时，首先从其中选取了应用范围较广，且与历代记述的来源、产地、生成环境、产状、以及始用年代等相符的样品。对应用范围虽广，但与历代记载不符者，则用符合历代记载的矿物标本或资料进行了对比研究。如补充了以钙芒硝为主要组份的玄精石，与市售的石膏质玄精石对比；援引了寒水石原矿物可能是消板的有关资料，与市售的石膏或方解石质寒水石做对比。对一时尚难肯定或否定的品种，则以原矿物组份不同的样品进行了对比研究。如对黄铁矿质自然铜与黄铜矿质自然铜都做了实测，对不同品种的白垩做出了对比说明。这将有利于研讨历代乃至现在市售原矿物药的误用现象。
对历代有记载，现代资料也有记述，但目前已无市售的矿物药(如长石、理石、绿青、金箔等)，根据有关资料考证结果，选取了符合文献记述的矿物标本进行相应研究。除从有关单位选取了十余种样品外，还得到了一些同志赠给的标本(如河北省邢台地区应用的姜石和山西柳林的姜石)。仍无从得到的则以人工制品作了测试(如绿盐)。
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对现在市售品中同名异物的样品，其应用范围又不相上下，历代也都有记载者，只好几者兼收(如海浮石、代赭石、滑石、琥珀等)，并分别测试了数据，以供今后在临床或药理实验中逐步验证，待各自疗效明确后再分立名称。
对历代虽无记载或记载不明确，而现在却有市售，并有一定的应用范围和销售量的矿物药(如阴起石，金礞石等)也做了相应的测试，更期望各方面继续积累资料，逐步明确其疗效。这种蕴藏在民间的药源，是历代中药发展中的一个主要方面。
对市售品中名实不符者，经考证，以历代记载和来源(原矿物)为依据，恢复了其原来应有的名称(如市售赤石脂中有一部分应是黄石脂，故另立黄石脂一味药)，以利今后临床或药理实验观察。
实验样品均属自然取样，即在一定范围内根据经验选取其中的一块。这种取样法，由于每块样品之间，甚至同一块样品的不同部位，矿物组份的比例也有不同，因此样品的数据难以重现。如欲得到在一定范围内数据的重现，就目前来看，经过多次或几个样品测试，得出一个有一定波动幅度的数据，是比较切合实际的。
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值得顺便指出的是，现在应用的矿物药绝大部分是历代沿用的继续，随着边缘科学的互相渗透和测试手段的提高，矿物药必将经历疗效明显的品种逐渐被多用、而有害成分多的品种逐渐少用甚至被取代的筛选过程；将通过多种途经发掘出更多、更好的矿物药资源。矿物药的误用和混用现象的彻底扭转，则须待矿物药能成为独立的教学、科研体系，以及其治病的物质基础明确之后。
(B)矿物制品药样品： 全是购自药材经营部门，为现在临床应用者。从各地购到的样品发现，胆矾、朴消、铅丹、绿矾、铜绿等的色泽、形状也有不同。今后应固定厂家加工，固定原料和工艺，产品应有质量标准，以保证临床疗效稳定。
(C)矿物药制剂样品： 均属市售品。因现在各厂家产品的处方、工艺等并未完全统一，本章所载有关矿物药制剂的数据，只适用于说明本实验所用样品的性状特征。购置样品的主要地点及大批购置日期为：株州、德州、石家庄、沈阳。四平(1978，9)，哈尔滨(1979， 10)。长春(1979， 12； 1982，9； 1983， 10)。北京、天津(1981，4，济南(1981， 7)。杭州、梧州、衡县、天水、西宁(1981，8～9)。寄赠的样品有河北的姜石，福建漳浦的琥珀，内蒙的石膏，新疆的盐硇砂和石膏质玄精石，浙江的蛇含石。采集或搜集的样品有山西太原。运城的石膏或长石，陕西汉中、商县的石膏，内蒙白云的不灰木，湖南礼陵的玄精石，广东阳春的扁青和石绿，山西柳林的姜石，广西桂林的无名异，湖北大冶的长石……。这部分样品不仅补充了现在无市售的原矿物药的样品，而已是产地明确，经过选择的，这对恢复历代验方疗效、继承药学遗产、挖掘药材资源等均会起到积极的作用。
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(3)样品的放射性检查
在前述矿物药成分。成因特征，矿物药一般鉴定法与研究法，以及矿物药样品选择原则等章节中，都没有涉及矿物药的放射性问题。因为放射药物，不论含放射性核素的化学制剂还是生物制剂，目前几乎都是利用人工核反应所得的人工放射性核素；而且传统矿物药未闻用于核医学，某些放射性矿物，辐射量大、半衰期长，能否用于核医学尚未进行过研究，但是，矿物药中主成分或微量成分，可能含有放射性同位素。本节要说明的是，本章中涉及的旷物药，虽不含放射性矿物，其核秦本身赋有的、或受放射性污染的辐射剂量，仍须用典型样品作检测判断。至于其放射性对于入药用有益或有害，要针对所治疗机体、病理和吸收剂量等另行专门研究。
旷物界已发现的核素中，稳定核素约250种，天然放引射性核秦约70多种。它们除属于铀系。钍系、锕系——原子序数均大于81的核素之外，还有14C、4019K等26种元素；后者半衰期虽然都很长，但含量极少(如4019K丰度为93.1%，；4019K丰度仅0.0118%，4019K丰度为6.88%)。药材化学分析能检测出铀、钍量(如光谱分析铀的检测限量为0.1%，钍为0.03%)，但无法查明、区分钾等绝大多数元素的放射性核素与稳定核素。放射化学分析则需专门设备和实验室。一般检测均使用物理方法测定。
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本章涉及的，采集或搜集的矿物药样品，其β、γ辐射量，曾经用探矿袖珍辐射仪检测，均在0一50γ范围内。3007K袖珍辐射仪复测，本章所用原矿物药样品，γ放射性均在正常本底范围(本底平均14γ士15%。
鉴于α、β辐射在生物地质作用有关的药材中寄存量大，且α辐射对生物机体的危害程度要比γ射线大十倍，特请白求恩医科大学环境保护医学系防护教研室用FJ-2603低本底测量装置补测了所研究的有生物地质作用机制的矿物药的总α放射性活度和总β放射性活度,表中样品的性状、成因等详见后面分论中该单味药描述。试料均为随机取样，块状样压成粉末称取300mg与标准源对比测量时，总α放射性活度(Cα)选用与样品中核素能量相近似的239puα标准源，总β(Cβ)测量选用KCI标准源。列入表中的放射性活度值(Bq)按SI导出单位为干重贝克/公斤，本底已在计算中扣除。这些样品的γ辐射值，前已述及，其块状样的初测值与粉末样的复测值，和其它研究样品一样，都低于有害范围，未列入表中。
由于任何一种核素的衰变并不受温度、压力、化学变化、电磁场作用(包括生物场作用)等外界条件的影响。矿物中放射性核素的半衰期又很长，所以，可以认为，服用(或敷用)矿物药，其辐射使机体发生改变——即所谓生物效应，在一定条件下与吸收剂量成正比；吸收剂量的生物效应与药物品种、辐射类型有关而已。本书提供上述α、β、γ值可作为应用、筛选单味药品种(包括生药材及其炮制品)的处方则参考。例如，在同样药效的条件下，为避免长期服用α、β辐射量大的龙骨或龙齿，可以通过对不同产地的样品进行研究后，作出相应的结论。
药材收购、药检部门应严密检测药材的放射性；开发地区性药材资源、利用当地矿物药品种时，亦需测试该产地岩石、土壤、地下水及地表水的辐射量背景。否则，将无从判定该药材有无放射性危害。, 百拇医药
研究单味药，应从传统药材产地筛选符合历代记述的样品，或从市售品中进行筛选。当然，为了开发地方资源，也有必要将当地品种与传统样品、市售正品进行对比研究；一些省对地方矿物药进行的实地调研是值得提倡的。
在来源广泛的样品中，是按下述三个原则进行甄别，并按实验目的确定试样。
这三个原则依次是： 1)符合历代记述； 2)目前应用范围、行销地区广； 3)有稳定的药效与药源。
为贯彻这些原则，首先要研究历代本草，确定药材品种、性状。其次是鉴别现市售品，并调查其药源。最后，也最难的是判别哪一个样品疗效稳定；这必须有长期的临床实践积累或进行病理实验，本书也只是为这一研究作了少许基础工作，并提出这一思路而已。例如，对阳起石的研究过程中，尽管研究了许多品种，也确认了哈尔滨所用品种既符合历代记述，成分也相对稳定，但其药源却调查不清楚。至于阳起石的药效是否稳定，首先需考虑其组成矿物组份是否稳定单一。因阳起石中主要组份——透闪石，作为一种矿物，其成分是只在很窄的范围内变动的；但其共存矿物却会因成因、产地不同而大有改变。列出了曾研究作为药用的湖北、河南阳起石品种的化学全分析结果，其Fe含量高于哈尔滨市售品；表中这一品种的四个样品，透闪石、角闪石与绿泥石的量比变化很不稳定——属绿泥石化阳起石，总成分却相对稳定。但由于药材中方解石、绿泥石易酸溶，其可溶成分量比就不会稳定了。若认定可溶成分(及其量比)是药材治病的物质基础，使用这些药材其疗效当然不会稳定。这也是本章同时强调矿物组份和化学成分两个“成分”研究的根本原因。
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本章各单味药实验样品的具体筛选情况如下。
(A)原矿物药样品： 主要是从全国各省、市、自治区药材经营部门购到的市售品，据外表特征和显微镜下鉴别，购自不同地区的同一味原矿物药，矿物组份、外表性状完全相同者较少。研究化学成分、理化性质时，首先从其中选取了应用范围较广，且与历代记述的来源、产地、生成环境、产状、以及始用年代等相符的样品。对应用范围虽广，但与历代记载不符者，则用符合历代记载的矿物标本或资料进行了对比研究。如补充了以钙芒硝为主要组份的玄精石，与市售的石膏质玄精石对比；援引了寒水石原矿物可能是消板的有关资料，与市售的石膏或方解石质寒水石做对比。对一时尚难肯定或否定的品种，则以原矿物组份不同的样品进行了对比研究。如对黄铁矿质自然铜与黄铜矿质自然铜都做了实测，对不同品种的白垩做出了对比说明。这将有利于研讨历代乃至现在市售原矿物药的误用现象。
对历代有记载，现代资料也有记述，但目前已无市售的矿物药(如长石、理石、绿青、金箔等)，根据有关资料考证结果，选取了符合文献记述的矿物标本进行相应研究。除从有关单位选取了十余种样品外，还得到了一些同志赠给的标本(如河北省邢台地区应用的姜石和山西柳林的姜石)。仍无从得到的则以人工制品作了测试(如绿盐)。
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对现在市售品中同名异物的样品，其应用范围又不相上下，历代也都有记载者，只好几者兼收(如海浮石、代赭石、滑石、琥珀等)，并分别测试了数据，以供今后在临床或药理实验中逐步验证，待各自疗效明确后再分立名称。
对历代虽无记载或记载不明确，而现在却有市售，并有一定的应用范围和销售量的矿物药(如阴起石，金礞石等)也做了相应的测试，更期望各方面继续积累资料，逐步明确其疗效。这种蕴藏在民间的药源，是历代中药发展中的一个主要方面。
对市售品中名实不符者，经考证，以历代记载和来源(原矿物)为依据，恢复了其原来应有的名称(如市售赤石脂中有一部分应是黄石脂，故另立黄石脂一味药)，以利今后临床或药理实验观察。
实验样品均属自然取样，即在一定范围内根据经验选取其中的一块。这种取样法，由于每块样品之间，甚至同一块样品的不同部位，矿物组份的比例也有不同，因此样品的数据难以重现。如欲得到在一定范围内数据的重现，就目前来看，经过多次或几个样品测试，得出一个有一定波动幅度的数据，是比较切合实际的。
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值得顺便指出的是，现在应用的矿物药绝大部分是历代沿用的继续，随着边缘科学的互相渗透和测试手段的提高，矿物药必将经历疗效明显的品种逐渐被多用、而有害成分多的品种逐渐少用甚至被取代的筛选过程；将通过多种途经发掘出更多、更好的矿物药资源。矿物药的误用和混用现象的彻底扭转，则须待矿物药能成为独立的教学、科研体系，以及其治病的物质基础明确之后。
(B)矿物制品药样品： 全是购自药材经营部门，为现在临床应用者。从各地购到的样品发现，胆矾、朴消、铅丹、绿矾、铜绿等的色泽、形状也有不同。今后应固定厂家加工，固定原料和工艺，产品应有质量标准，以保证临床疗效稳定。
(C)矿物药制剂样品： 均属市售品。因现在各厂家产品的处方、工艺等并未完全统一，本章所载有关矿物药制剂的数据，只适用于说明本实验所用样品的性状特征。购置样品的主要地点及大批购置日期为：株州、德州、石家庄、沈阳。四平(1978，9)，哈尔滨(1979， 10)。长春(1979， 12； 1982，9； 1983， 10)。北京、天津(1981，4，济南(1981， 7)。杭州、梧州、衡县、天水、西宁(1981，8～9)。寄赠的样品有河北的姜石，福建漳浦的琥珀，内蒙的石膏，新疆的盐硇砂和石膏质玄精石，浙江的蛇含石。采集或搜集的样品有山西太原。运城的石膏或长石，陕西汉中、商县的石膏，内蒙白云的不灰木，湖南礼陵的玄精石，广东阳春的扁青和石绿，山西柳林的姜石，广西桂林的无名异，湖北大冶的长石……。这部分样品不仅补充了现在无市售的原矿物药的样品，而已是产地明确，经过选择的，这对恢复历代验方疗效、继承药学遗产、挖掘药材资源等均会起到积极的作用。
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(3)样品的放射性检查
在前述矿物药成分。成因特征，矿物药一般鉴定法与研究法，以及矿物药样品选择原则等章节中，都没有涉及矿物药的放射性问题。因为放射药物，不论含放射性核素的化学制剂还是生物制剂，目前几乎都是利用人工核反应所得的人工放射性核素；而且传统矿物药未闻用于核医学，某些放射性矿物，辐射量大、半衰期长，能否用于核医学尚未进行过研究，但是，矿物药中主成分或微量成分，可能含有放射性同位素。本节要说明的是，本章中涉及的旷物药，虽不含放射性矿物，其核秦本身赋有的、或受放射性污染的辐射剂量，仍须用典型样品作检测判断。至于其放射性对于入药用有益或有害，要针对所治疗机体、病理和吸收剂量等另行专门研究。
旷物界已发现的核素中，稳定核素约250种，天然放引射性核秦约70多种。它们除属于铀系。钍系、锕系——原子序数均大于81的核素之外，还有14C、4019K等26种元素；后者半衰期虽然都很长，但含量极少(如4019K丰度为93.1%，；4019K丰度仅0.0118%，4019K丰度为6.88%)。药材化学分析能检测出铀、钍量(如光谱分析铀的检测限量为0.1%，钍为0.03%)，但无法查明、区分钾等绝大多数元素的放射性核素与稳定核素。放射化学分析则需专门设备和实验室。一般检测均使用物理方法测定。
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本章涉及的，采集或搜集的矿物药样品，其β、γ辐射量，曾经用探矿袖珍辐射仪检测，均在0一50γ范围内。3007K袖珍辐射仪复测，本章所用原矿物药样品，γ放射性均在正常本底范围(本底平均14γ士15%。
鉴于α、β辐射在生物地质作用有关的药材中寄存量大，且α辐射对生物机体的危害程度要比γ射线大十倍，特请白求恩医科大学环境保护医学系防护教研室用FJ-2603低本底测量装置补测了所研究的有生物地质作用机制的矿物药的总α放射性活度和总β放射性活度,表中样品的性状、成因等详见后面分论中该单味药描述。试料均为随机取样，块状样压成粉末称取300mg与标准源对比测量时，总α放射性活度(Cα)选用与样品中核素能量相近似的239puα标准源，总β(Cβ)测量选用KCI标准源。列入表中的放射性活度值(Bq)按SI导出单位为干重贝克/公斤，本底已在计算中扣除。这些样品的γ辐射值，前已述及，其块状样的初测值与粉末样的复测值，和其它研究样品一样，都低于有害范围，未列入表中。
由于任何一种核素的衰变并不受温度、压力、化学变化、电磁场作用(包括生物场作用)等外界条件的影响。矿物中放射性核素的半衰期又很长，所以，可以认为，服用(或敷用)矿物药，其辐射使机体发生改变——即所谓生物效应，在一定条件下与吸收剂量成正比；吸收剂量的生物效应与药物品种、辐射类型有关而已。本书提供上述α、β、γ值可作为应用、筛选单味药品种(包括生药材及其炮制品)的处方则参考。例如，在同样药效的条件下，为避免长期服用α、β辐射量大的龙骨或龙齿，可以通过对不同产地的样品进行研究后，作出相应的结论。
药材收购、药检部门应严密检测药材的放射性；开发地区性药材资源、利用当地矿物药品种时，亦需测试该产地岩石、土壤、地下水及地表水的辐射量背景。否则，将无从判定该药材有无放射性危害。, 百拇医药