索引
http://www.100md.com
《医学遗传学基础》
A
α－fetoprotein
甲胎蛋白
133
α-thalassemia
甲型地中海贫血
64 abnormal hemoglobin
异常血红蛋白
61 ABO blood group ABO血型
50 acetyl-transferase
乙酰化酶
11 acetylcholine esterase
乙酰胆碱酯酶
133 achromatopsia
全色盲
53 additive effect
累积效应
83 addittive gene
累加基因
83 adenine
腺嘌呤
34 adenosine deaminase
腺苷脱氨酶
46 adenovirus-polylysine DNA-complex
腺病毒多赖氨酸DNA复合体
169 adult polycystic kidney diseade(APKD)
成人多囊肾病
166 affinity banding agent
亲和结合剂
143 agammaglobinemia
无丙球蛋白血症
67 albinism
白化病
52，77 alcohol dehydrogenase
乙醇脱氢酶
115 aldehyde dehydrogenase
乙醛脱氢酶
115 allele specific oligonucleotide
等位特异性寡核苷酸
162
α-globin gene cluster
α珠蛋白基因簇
60 allopurinol
别嘌呤醇
143 alpecia,hereditary
遗传性早秃
55 alpha-thalassemia
α地中海贫血
64，164 Alu family Alu
家族
41 amniocentasis
羊膜穿刺
131 Amp-FLP
扩增片段长度多态性
162 amplification
扩增
161 amplified fragment length polymorphism
扩增片段长度多态性
162 anaphase lag
后期迟留
14 ankyrin
锚蛋白
70 aneuploidy
非整倍性，异倍性
13 angiotensin converting enzting enzyme
血管紧张素转化酶 angiotensinⅡ
血管紧张素Ⅱ
87 angiotensinogen
血管紧张素原
87 antenatal diagnosis
出生前诊断
130 antihemophilic globulin
抗血友病球蛋白
72 antioncogene
抗癌基因
125 antiparallel
反向平行排列
14 antisense strand
反义链
36 antisense oligdeoxynucleotide
反义寡核苷酸
167 antisense technology
反义技术
167 antithrombin
Ⅲ deficiency
抗凝血酶Ⅲ缺乏症
73
α-antitrypsin
α-抗胰蛋白酶
116 arch
弓形纹
134 arch,tented loop
蓬账弓形纹
134 arylhdrocarbon hydroxylase
芳烃羟化酶
116，120 ASO
等位特异性寡核苷酸
162，165 association
关联
6 ataxia telangiectasia,AT
毛细血管扩张性共济显性遗传
119 autosomal dominance inheritance
常染色体显性遗传
49 recessive inheritance
常染色体显性遗传
52 axial triradius
轴三叉
135
5′-azocytidine
5氮胞苷
167 B balanced franslocation
平衡易位
16 Barts hydrops fetalis Barts
水肿胎， Barts胎尔水肿综合征
64 basal cell nevus syndrome
基底细胞痣
118 Becker′s muscular dystrophy
轻型假肥大型肌营养不良
71
β-globin gene cluste
β珠蛋白因簇
60
β-thalassemia
β地中海贫血
65 Bloom′s syndrome Bloom′s
综合征
19，119 blunt terminus
平整末端
157 brachydactyly
短指症
49，86 break point cluster region
断点簇区
122 breakage
断裂
14 brnachitis,chronic
慢性支气管炎
115 bronchial asthma
支气管哮喘
115 Burkitt lymphoma
非洲恶性淋巴瘤
122 C CAAT box CAAT
框（盒）
32 calitonin
降钙素
39 calcitonin gene related pepitde
降钙素基因相关肽
39 cancer genetics
肿瘤遗传学
2，117 cancer family
癌家族
117 candidate gene approach
侯选基因方法
109 carcinogenesis
致癌
1 caucinoma,familial
家族性癌
117 carrier,genetic
遗传携带者
52，139 obligatory
肯定携带者
52 probable
可能携带者
52 cDNA probe
探针
155 cell fusion
细胞融合
104 character
着丝粒融合
16 chimetic minigene
性状
1 cholestyamine
嵌合小基因
173 chorionic villi aspiration sampling
消但胺
143 chromosomal disease
绒毛取样
132 assignment
染色体病
9，10，20 aberration
染色体定位
130 loss
染色体畸变
20，43 chronic bronchitis
染色体丢失
14 obstractive pulmonary disease
慢性支气管炎
115 clastogen
慢性阻塞性肺疾患
115 cliical genetics
断裂剂
14，138 clone panel method
临床遗传学
1 clnidene
克隆嵌板法
105 coding strand
可乐定
30 co-dominance
编码链
36 codon deletion
共显性
50 codon insertion
整码缺失
45 cohesive termius
密码子插入
45 complemetn deficiency
粘性末端
157 complete androgen insensitivity syndrome
补体缺乏症
69 complete dominance
雄性素全不敏感综合征
75 complex genetic disease
完全显性
49 componet analysis
复杂性遗传病
84 concordance
疾病组分分析
6 condensation
一致率，同病率
5 conditional probability
凝缩，固缩
10 congenital
条件概率
147 pancytopenia
先天性 disease
先天性全血细胞减少症
119 anomaly
先天性疾病
8 anomaly
先天畸形
8 absence of one kidney
先天性单测肾缺如
86 deficiency of activated protein C inhibitor
先天性活化蛋白C抑制物缺乏症
74 heart defect
先天性心脏缺陷
86 malformation
先天畸形
84 consanguineous marrige
近亲婚配
96 consensus sequence
一致顺序
32 cordocentasis
脐血抽吸
132 coronary artery diseace
冠心病
87 counselee
咨询者
145 counseling,genetic
遗传咨询
145 counselor
咨询医生
145 criss-cross inheritance
交叉遗传
53 cryptic splicing site
隐蔽裂解位点
69 cystic fibrosis
囊性纤维化
59 cytogenetic map
细胞遗传图
103 cytogenetics
细胞遗传学
1 cytosine deaminase
胞嘧啶脱氨酶
172 cytosine
胞嘧啶
34 D deafness
耳聋
57 defective virus
缺陷型病毒
167 deletion
缺失
15，65 interstitial
中间缺失
15 delayed dominance
延迟显性
51 de novo
新发生的
23 deoxyribose
脱氧核糖
34 dermatoglyphy
皮纹，皮肤纹理
134 desferrioxamine
去铁胺
134 developmental genetics
发育遗传学
2 deabetes mellitus
糖尿病
75，87 deagnosis of hereditary diseade
遗传病的诊断
128 diagnosis,gene
基因诊断
155 digital flexion crease
指褶线
155 discontineous gene
不连接基因
32 dizygotic twin
异卵双生
5 DNA viral mediated vector DNA病毒介导载体
169 DNA polymeraseⅠ DNA聚合酶Ⅰ
156 dominant inheritance
显性遗传
49 gene
显性基因
49 dosage compensation
剂量补偿
26 double minute
双微体
125 double loop whorl
双箕斗
134 Down′syndrome
先天愚型，唐氏综合征
22 drug targeting
药物靶向
172 Duchenne muscular dystrophy
假肥大型肌营养不良
31，71，108 Duffy′s blood type Duffy
血型
103 duplication
重复
18，71 dyschromatopsia of the protan and deutan
红绿色盲
53，57 dysmorphology
畸形学
8 dystrophin
肌营养不良蛋白，抗肌萎缩蛋白
71，108 E ecogenetics
生态遗传学
115 Edward′s formula Edward
公式
89 Edward′s syndrome Edward
综合征，18在体型
24 electroporotion
电穿孔
168 elliptocytosis
椭圆形细胞增多症
70 empiric risk rate
经验风险率
151 endonuclease, restriction
限制性内切酶
156 endoreduplication
核内复制
13 enhancer
增强子
32 enzyme transplantation
酶移植
141 enzymopathy
酶病
2，75 epilepsy
癫痫
153 equilibrium depletion
平衡消除法
143 eugenics, preventive
预防性优生学
137 eugenics
优生学
2，137 negative
负优生学
137 positive
正优生学
137 pregressive
演进性优生学
137 euthenics
优境学
137 exon
外显子
32 exon trapping
外显子捕获
3 eapressivity
表现度
51 F facilited diffusion
易化扩散
71 familial polyposis coli
家族性多发性息肉
118 carcioma
家族性癌
117 disease
家族性疾病
8 Fanconi anemia Fanconi
贫血，先天性全血细胞减少症
119 fertility
生育率
94 fetoscope
胎（儿）镜
131 finger tip patterns
指纹类型
134 FISH
荧光原位杂交
106 fitness
适合度
94 flanking sequence
侧翼顺序
2 fluorenscence in situ hybridization
荧光原位杂交
106
5′fluorocytosine
5′－氟胞嘧啶
172
5′fluorouracil
5′氟尿嘧啶
172 form fruste
顿挫型
52 forward mutation
正向突变
93 founder effer
建立者效应
101 fragile site
脆性部位
29，123 fragile X syndrome
脆性X综合征
29 full mutation
全突变
30 functional cloning
功能克隆
108 furrow
沟
134 fusion gene
融合基因
64 G galactokinase
半乳糖激酶
77 galactosemia
半乳糖血症
76 galactose-phosphate uridyl transferase
半乳糖－1－磷酸尿苷转移酶
76 G6PD deficency
葡糖6－磷酸脱氢酶缺乏症
112 GC box GC
框（盒）
32 gene dosage effect
基因剂量效应
76 gene
基因
71 therapy
基因疗法
167 expression
基因表达
36 cluster
基因簇
41 cloning
基因克隆
108 frequency
基因频率
91 transfer
基因转移
168 flow
基因流
102 fusion
融合基因
64 diagnosis
基因诊断
3，130，155 location
基因定位
103 map
基因图
103 family
基因家族
41 control
控制基因
31 discontinuous
不连续基因
32 enhancer
增强基因
32，51 interrupted
不连续基因
32 minor
微效基因
87 modiffier
修饰基因
51 pool
基因库
91 reduced
减弱基因
51 regulator
调节基因
31 ribosomal RNA
核糖体RNA基因
31 structural
结构基因
31 genetic counseling
遗传咨询
145 engineering
基因工程
2 load
遗传负荷
96 drift
遗传漂交
101 mapping
遗传制图
103 episemiology
遗传流行病学
1，91 drift,random
随机遗传漂交
101 disease
遗传病
7 imprinting
遗传印记
59 toxicology
遗传毒理学
1 susceptibility
遗传易感性
47 polymorphism
遗传多态性（现象）
80 genetics of behavior
行为遗传学
2 gene,transfer RNA
转动RNA基因
31 genic disease
基因病
9 genome
基因组
40 genomic imprinting
基因组印记
59 genomic probe
基因组探针
155 genotype
基因型，遗传型
49 gneotype frequency
基因型频率
91 germ cell gene therapy
生殖细胞基因治疗
167 glucose-6-phosphatase
葡糖6－磷酸酶
71 glucose-6-phosphate dehydrogenase
葡糖6－磷酸脱氢酶
112 glycogen storage disease
糖原贮积病
77 glcophorin
血型糖蛋白
70 gout
痛风
79 guanine
鸟嘌呤
34 H hallical area
拇指球部
135 haptoglobin
结合珠蛋白
80 Hardy-Weinbery law
遗传平衡定律
92 heart defcet,congnital
先天性心脏缺损
86 Hb Lepore
血红蛋白Lepore
34 Hb M disease
血红蛋白M病
32 hemizyote
半合子
53 Heinz′s body
变性珠蛋白小体
62，113 hemoglobinpathy
血红蛋白病
39 hemophilia A
甲型血友病
57，72 B
乙型血友病
73 C
丙型血友病
73 hematochromatosis
血色病
8，55 hereditary diease
遗传性疾病，遗传病
7 persistance of fetal hemoglobin
遗传性胎儿血红蛋白持续增高症
66 heritability
遗传率（度）
85 heterogeneity
遗传异质性
57 heterogenuous nucleaar RNA
核内异质RNA
36 heteromorphism
异态性
20，80 heterozygote
杂合子
49 high resolution banding
高分辩显带染色体
13 highly repetitive sequence
高度重复顺序
41 HLA
人类白细胞抗原
55 holandric inheritance
限雄遗传
55 homgeneously staining region
均染区
125 homologous recombination
同源重组
118 homozygote
纯合子
49 horizontal transmission
水平传递
8 HUGO
人类基因组（国际）组织
109 human genetics
人类遗传学
1 cytogenetics
人类细胞遗传学
1 genomw Mapping
人类基因组制图
3，103 Genome organization
人类基因组（国际）组织
109 genome project
人类基因计划
3，109 genetic diversity Project
人类遗传多样性计划
109 genome mapping
人类基因组制图
103 biochemical genetics
人类生化遗传学
1 leucocyte antigen
人类白细胞抗原
6，51 Huntington′s chorea
慢性进行性舞蹈病
51，108，148 hybrid cell
杂种细胞
104 hydrometrocelops
子宫阴道积水
56 hyperaneuploid
高异倍体
121 hypercholesterolemia, familial
家簇性高胆固醇血症
74 hyperdiploid
超二倍体
121 hyperphenylalaninemia
高苯丙氨酸血症
78 hypertension
高血压病
87 hypervariable region
高变区
166 hypodiploid
亚二倍体
121 hypogammaglobulinemia
低丙球蛋白血症
68 hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
79 I idiogram
组型，模式图
10 idiosyncracy
特应性
111 immune surveillance
免疫监视
120 immunodeficiency
免疫缺陷病
67 immunogenetics
免疫遗传学
1 in situ hybridization,fluorescence
荧光原位杂交
106 in situ hybridization
原位杂交
105 inborn error of metabolism
先天性代谢病
2 inbreeding coefficinet
近婚系数
97 inbreeding
近亲结婚
97 incomplete dominace
不完全显性
50 inherited disease
遗传病
7 insertion
插入
17 insulin
胰岛素
32 integrin
整合素
126 interchromosomal translocation
染色体间易位
16 intrachromosomal translocation
染色体内易位
16 interstitial deletion
中间缺失
15 intervening sequence
插入顺序
32 intron
内含子
32 inversion
倒位
16 irregular domiannce
不规则显性
55 ISCN
人类细胞遗传学命名国际体制
13 isochromosome
等臂染色体
15 isoenzyme
同工酶
81 isoniazid
异烟肼
111 isozyme
同工酶
81 K karyotype
核型
10 karyotype analysis
核型分析
129 Klinefelter syndrome Klinefelter
综合征，先天性睾丸发育不全
27 KpnI family KpnI
家族
41 L Lac operon hypothesis
乳糖操纵子假说
46 lactic dehydrogenase
乳酸脱氢酶
81 LDL receptor
低密度脂蛋白受体
75 leaky gene
漏出基因
45 Leber′s hereditary optic neuropathy,LHOH
遗传视神经病
43,58 Lesch-Nyhan syndrome
自毁容貌综合征
79 liability
易患性
84 linkage
连锁
6 liposome
脂质体
142,168 loop, radial
桡箕
134 loop,ulner
尺箕
134 loss of heterozygosity(LOG)
杂合性丢失
126 low density lipoprotein(LDL)
低密度脂蛋白
75 Lyon′s hypotheis Lyon
假说，X失活假说
26 lysine chain
赖氨酸链
169 M major histocompatibility complex
主要组织相容性抗原复全体
82 malformation, congenital
先天畸形
8 malignant melanoma
恶性黑色素瘤
118 maple syrup urine disease
枫糖尿病
80 mapping
制图
109 marker chromosome
标记染色体
121 materal inheritance
母系染色体
58 medical geneics
医学遗传学
1 melanosome
黑素小体
77 membrane diseases
膜蛋白病
69 skeleton
膜骨架
70 mental retardation
智力低下，智能发育不全
22，151 metabolic inhibitor
代谢抑制剂
143 metabolic suppressor gene
肿瘤转移抑制基因 gene
肿瘤转移基因
3，116 micro cell
微细胞
105 micodessection
显微切割
2 micrognathia
小颌
25 microinjection
显微注射
168 migration pressure
迁移压力
102 migration
迁移
102 minidystrophin
小肌营养不良蛋白
170，172 minor gene
微效基因
83 mis-paires synapsis
错配联会
46 mitochondrial DNA
线粒体DNA
42，58 model number
众数
121 moderative repetitive sequence
中度重复顺序
41 molecular genetics
分子遗传学
1 cloning
分子克隆
155 disease
分子病
2，59 monogenic disease
单基因病
4，48 monogenic form of multifatorial disease
多因子病的单基因型
88 monosomy
单体性
13 monozygotic twin
单卵双生，同卵双生
5 mosaic
嵌合体，同源嵌合体
14 multidisease screening technique
多病性筛查技术
141 multifactorial inheritance
多因子遗传
83 multiple alleles
复等位基因
50 mulitiple loci determining isozyme
多座位同工酶
81 murine leukemia virus
鼠白血病病毒
169 mutagen
诱变剂
43,138 mutagenesis
诱变，致（突）变
1 mutant
突变本
43 mutation
突变
43 mutation load
突变负荷
696 rate
突变率
93 neutral
中性突变
45 presure
突变压力
94 codon
整码突变
45 elongation
延长突变
43 forward
正向突变
93 frame-shift
移码突变
45 gene
基因突变
43 hot spot of
突变热点
43 induced
诱发突变
43 mis-sens
错义突变
44 neutral
中性突变
45，93 non-sense
无义突变
45 point
点突变
43 reverse
回复突变
93 same sence
同义突变
44 spontaneous
自然突变，自发突变
43 suppressor gene
抑制基因突变
45 synonymous
同义突变
44 termination codon
终止密码突变
45 N neonatal screening
新生儿筛查
140 nephroblastoma
肾母细胞瘤
119 nephrogenic diabetes insipidus
肾性尿崩症
75 neuro-tube defect
神经管缺陷
133 neuroblastoma
神经母细胞瘤
119 neurofibromatosis
多发性神经纤维瘤病
118 neutral mutaiton
中性突变
45 nick translation
缺口平移法，缺口翻译
156 non-disjunction
不分离
14 nucleic acid
核酸
34 nucleotide
核苷酸
34 O obligatory carrier
肯定携带者
52 oncogene
癌基因
3，123 operon
操纵子
46 overproduction disease
生产过剩症
80 P palmal flexion crease
掌褶线
135 palmar print
掌纹 paracentric inversion
臂内倒位 Patau′s syndrome Patau
综合征，13三体性 PCR
聚合酶链反应 penetrance
外显率 penicillamine
青霉胺 pericertric inversion
臂间倒位
16 peripheral membrane protein
外周膜蛋白
70 pharmacogenetics
药物遗传学
1，111 phenotype
表现型，表型
49 phenylalanine ammonialyase
苯丙酸氨基水解酶
142 phenylalanine hyroxylase
苯丙氨酸羟化酶
78 phenylketouria
苯酮尿症
78 phosphoglucomutase
磷酸葡萄变位酶
81 phosphoribosyi pyrophosphate synthetase
磷酸核糖焦磷酸合成酶
80 physical mapping
物理图谱
103 physical map
物理图
103 placental aldaline phosphatase
胎盘碱性磷酸酶
81 plasmapheresis
血浆过滤
143 plasma thromboplastic antecedent(PTA)deficiency
丙型血友病
73 plasma thromboplastic component(PTA)deficiency
乙型血友病
73 point mutation
点突变
43 point polymorphism
点多态
158 polygenic disease
多基因病
9，84 inheritance
多基因遗传
9，83 disease
多基因病
9 polymerase
Ⅰ,DNA DNA聚合酶Ⅰ
156 polymerase chain reaction
聚合酶链反应
161 polymorphism,amplified fragment length
扩增片段长度多态性
162 polymorphism
多态性，多态现象
20，80 balanced
平衡多态
96 sinqle strand conformation
单链构象多态
162 polyneutitis
多发性神经炎
112 polyploidy
多倍性
13 polyprotein
多蛋白质
38 population
群体
91 genetics
群体遗传学
1，91 cytogenetics
群体细胞遗传学
1 porphyrias
血卟啉症
114 positional cloning
位置克隆
3，108 post-zygotic
合子后
23 posterior probability
后概率
147 post-transitional isozyme
翻译后同工酶
81 posttranslational processing
翻译后修饰，翻译后加工
38 pre-mRNA
前信息核糖核酸
36 predisposing gene
易感基因
120 pre-implantation diagnosis
植入前诊断
132 premutation
前突变
30 prenatal diagnosis
产前诊断
3，130 primer
引物
161 prior probability
前概率
147 probability,posterior
后概率
147 conditional
条件概率
147 prior
前概率 probable carrier
可能携带者
52 probe
探针
155 proinsulin
前胰岛素
38 pormotor
启动子
32 proteinase inhibitor
蛋白酶抑制剂
116 protein C deficiency
蛋白C缺乏症
74 protein S deficiency
蛋白S缺乏症
74 proto-oncogene
原癌基因
41，124 pseudocholine esterase
假胆碱酯酶
111 pseudogene
假基因
41 pyropoikilocytosis
热异形细胞增多症
71 q qualitative model
质量模
125 qualitative character
质量性状
83 qualitative character
数量性状
83 quinacrine mustard
喹吖因氮芥
10 R radial loop
桡箕
134 radiation genetic drift
辐射遗传学
1 random genetic drift
随面遗传漂变
101 rapid inactivator
快灭活者
111 receptor disease
受体病
74 recessive inheritance
隐性遗传 gene
隐性基因
49 reciprocal translocation
相互易位
16 recurrent risk
再（复）发风险率
145,147 regional assignment
区域定位
103 relaxation of selective pressure
选择压力放松
95 repetitive sequence
重复顺序
41 restriction
16 endonuclease
限制性内切酶
71 site
限制性切点
157 fragment length polymorphism
限制性片段长度多态性
158 retinitis pigmentosa
视网膜色素变性
58 retinoblastoma
视网膜母细胞瘤
168 reunion
重接，重连
14 reverse genetics
逆向遗传学，反向遗传学
108,130 diagnosis
逆向诊断
130 RFLP
限制性片段长度多态性
158 ribose
核糖
34 ridge count
嵴纹数
134 ridge
嵴纹
134 ring chromosome
环形（环状）染色体
15 RNA splicing RNA
剪接
36 Robertsonian translcation
罗氏易位
16 S sarcolemma satellite DNA
卫星DNA
159 SCE
姐妹染色单体交换
19 screening technique,multidisease
多病性筛查技术
141 screening,neotatal
新生儿筛查
140 screening,pooulation
群体筛查
141 secodary isozyme
次级同工酶
81 segregatioon load
分离负荷
96 selection
选择
94 selective coefficient
选择压力
94 selective pressure
选择压力
94 self-replication
自体复制，自身复制
35 semi-conservative replication
半保留复制
35 semi-dominance
半显性
50 sense strand
有义链
36 sequencing
测序
109 severe combined immunodeficiency
严重联合免疫缺陷病
68 sex chromatin
性染色质
27 sex-influrencek inheritance
从性遗传
55 sex-limited inheritance
限性遗传
55 sex-linked inheritance
性连锁遗传，伴性遗传
53 shift
移位
16 shout tandenm repeats
短串联重复顺序
71 sickle cell anemia
镰状（形）细胞性贫血
165 sickle cell disease
镰形细胞病
62 side line
旁系
121 simian crease
猿线
135 simple whorl
单螺纹
134 single strand conformation polymorphism
单链构象多态性
162 sister chromotid exchange
姐妹染色单体交换
19 slow inactivator
慢灭活者
111 smear
连续带谱，血片状带型
160 somatic cell
体细胞
104 hybridization
体细胞杂交
104 genetics
体细胞遗传学
1，104 gene therapy
体细胞基因治疗
167 Southern blot Southern
印变杂交，DNA印变杂交
80 spectrin
膜收缩蛋白
70 spherocytosis
球形细胞增多症
70 spina bifida
脊柱裂
86 spontaneous mutation
自发突变，自然突变
43 SRY gene
睾丸决定因子基因
133 SSCP
单链构象多态性
162 stem line
干系
121 strychnine
士的宁
143 subclinical marker
亚临床标记
6 succinylcholine
琥珀酰碱
111 sucrose intolerance,congenital
先天性蔗糖不耐受症
80 superfemale
超雌
28 suxamethonium
琥珀酰碱
111 T TATA box TATA
框（盒）
32 template
模板
35 template strand
模板链
36 tented arch
帐弓
134 teratogen
致畸剂
8，138 teratogenesis
致畸
1 terminator
终止子
54 testicular ferminization syndrome
睾丸女性化综合征
75 testis determining factor
睾丸决定因子
26 thalidomide
反应停
8 thalassemia
地中海贫血
64，65 therapy,gene
基因治疗
4 threshold
阈值
84 thymine
胸腺嘧啶
34 total finger ridge count
总指嵴纹数
134 toxocogenetics
毒理遗传学
1 trait
性状
1 transcription
转录
36 transferrin
运铁蛋白
81 transgenic mice
转基因小鼠
168 transition
转换
44 transversion
颠换
44 transition
翻译
37 transversion
易位
16 transmembrane protein
跨膜蛋白，整合膜蛋白
70 transport disease
转运病
71 transversion
转位
16 triethylene tetramine dihydrochloride
二盐酸三乙烯四胺
142 triadius
三叉
134 trisomy，13
13
三体性Edward综合征
24 trisomy
三体性
13 trisomy，13
13
三体性，Patau综合征
24 trivalent
三价体
16 tumor necrosis factor
肿瘤坏死因子
171 tumor seppressor gene
肿瘤抑制基因
3，124 tumor infiltrating lymphocyte
肿瘤浸润淋巴细胞
171 Turner′s syndrome Turner
综合征，先天性卵巢发育不全
27 tyrosinase
酪氨酸酶
77 U ulner loop
尺箕
134 unequal crossing-over
不等交换
46 uniparental disomy
单亲二倍体
59 unique sequence
单一顺序
4 unstable hemoglobinpathy
不稳定血红蛋白病
62 uracil
尿嘧啶
34 V variable number tandem repeats
可变串联重复顺序
158 variants
变异型
130 vector
载体
168 vertical transmission
垂直传递
8 viral directed enzyme prodrug therapy
病毒介导酶药前体治疗
172 viral mediated gene transfer
病毒介导转移
168 viral vector
病毒载体
169 vitamin D resistant rickets
抗维生素D佝偻病
34 vitamin responsive hereditary disorders
维生素反应性遗传病
79 VNTR
可变串联重复顺序
158 von Gierke disease
糖原贮病Ⅰ型
77 von Willibrand disease
血管性假血友病
73 von Willibrand factor vWF
因子
72 W whorl
斗形纹
134 double loop
双箕斗
134 simple
一般斗形纹
134 wild type
野生型
43 Wilms tumor
肾母细胞瘤
59，119 X xanthoma
黄瘤
74 xeroederma pigmentosum
着色性干皮病
120 X-linked dominance inheritance X连锁显性遗传
54 recessive inheritance X连锁隐性遗传
53 XYYsyndrome XYY
综合征
27 Y Y－linked inheritance Y连锁遗传
55, 百拇医药 参见：
首页 >
药学版 >
药物手册 >
西药大全一 >
维生素-微量元素-营养药