当前位置: 首页 > 医学版 > 期刊论文 > 发表园地
编号:11408226
糖尿病肾病的药物治疗新进展
http://www.100md.com 2007年3月30日
     随着社会的进步,生活的改善,2型糖尿病病人的发病率逐年增加,在我国已由1980年的0.67%[1]上升到1994年的2.51%[2]。过去认为,2型糖尿病属良性疾病,不会严重影响寿命和肾功能[3],近年来发现2型糖尿病也是严重危害人们健康的疾病,特别是对肾功能的影响不容忽视,由糖尿病引起的终末期肾病(ESRD,end-stage renal disease)在逐渐增加[4]。因此,加强对糖尿病肾病的治疗应该引起广大医务工作者的重视。

    临床表现及分期

    糖尿病肾病是糖尿病并发症在肾脏的表现,包括早期的肾小球功能改变:高灌注,肾脏微血管病变逐渐发展导致的肾小球纤维化,直至肾功能衰竭各时期的不同表现。根据蛋白尿、肾小球滤过率(GFR,正常人的GFR为80-120ml/min。)和肾脏的病理改变临床上将糖尿病肾病的分为5期:

    Ⅰ期:

    表现高血糖引起的肾小球高灌注、高滤过和肾脏肥大期,GFR增高,约150ml/min。 肾活检 无明显组织病理损害。

    Ⅱ期:

    正常白蛋白尿期。尿蛋白排泄率(UAE)<20ug/min或<30mg/24h;GFR增高或正常,约130-150ml/min;肾小球基底膜(GBM)开始增厚和系膜基质增加。

    Ⅲ期:

    早期DN,微量白蛋白尿期。UAE≥20ug/min或≥30mg/24h;GFR大致正常约130ml/min;GBM增厚和系膜基质增加明显,部分小球结节性硬化。

    Ⅳ期:

    临床DN,大量白蛋白尿期。UAE ≥200ug/min或≥0.5g/24h;GFR明显下降约60-130ml/min ;结节性肾小球硬化,毛细血管腔闭塞,肾小球动脉硬化、玻璃样变,肾小球部分荒废。

    V期:

    ESRD期(尿毒症期)。GFR呈进行性下降,晚期<10ml/min;大量蛋白尿,肾小球广泛硬化、荒废。

    上述分期中,Ⅰ-Ⅲ属早期改变,是治疗糖尿病肾病的关键时期,积极治疗可以延缓糖尿病肾病的发展。Ⅳ-V属晚期病变,特别是V期药物治疗,已无法挽救肾脏的损害。

    糖尿病肾病发展的危险因素

    糖尿病肾病从早期的高灌注、高滤过发展到ESRD,是什么因素导致病情的进展呢?研究表明,除遗传因素外,血糖控制不良、高血压、蛋白尿、吸烟以及高蛋白饮食、高血脂在病情的逐渐进展中起着重要的作用[4]。

    10年前Pettitt已经报道,糖尿病肾病有家族遗传倾向[5],随后人们发现 ......

您现在查看是摘要页,全文长 15844 字符