对《药品注册申请表以及填表说明》征求意见
来源：国家食品药品监督管理局
为贯彻落实新修订的《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对药品注册申请表以及填表说明进行了修订，于日前开始征求意见。
国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈至国家食品药品监督管理局药品注册司。其他单位或人员的意见也请于2007年10月15日前反馈。
意见反馈方式：
1.电子邮件：xiajp@sfda.gov.cn
2.传真：(010)88363236
3.书面意见(邮寄地址：北京市西城区北礼士路甲38号，邮编：100810，国家食品药品监督管理局药品注册司综合处)
附件：关于对《药品注册申请表以及填表说明》征求意见的通知, 百拇医药
为贯彻落实新修订的《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对药品注册申请表以及填表说明进行了修订，于日前开始征求意见。
国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈至国家食品药品监督管理局药品注册司。其他单位或人员的意见也请于2007年10月15日前反馈。
意见反馈方式：
1.电子邮件：xiajp@sfda.gov.cn
2.传真：(010)88363236
3.书面意见(邮寄地址：北京市西城区北礼士路甲38号，邮编：100810，国家食品药品监督管理局药品注册司综合处)
附件：关于对《药品注册申请表以及填表说明》征求意见的通知, 百拇医药