多不饱和脂肪酸有望预防心衰所致房颤对房性心动过速引起的电重构则无作用
加拿大蒙特利尔大学Sakabe等的研究表明,ω-3多不饱和脂肪酸(PUFA)可抑制充血性心力衰竭导致的心房重构和房颤,但不影响心房快速起搏导致的电重构。 [Circulation 2007, 116(19): 2101]
研究者利用心房快速起搏(400次/分钟,持续1周)诱导电重构实验模型,以及心室快速起搏(240次/分钟,持续2周)诱导充血性心力衰竭相关重构实验模型,评价了口服PUFA对房颤的作用。
结果显示,PUFA预先治疗并未直接改变心房有效不应期或短阵起搏导致的房颤持续时间。对于心房快速起搏实验模型,PUFA未显著改变心房快速起搏对不应期或房颤持续时间的作用。
但是,PUFA抑制了心室快速起搏对房颤持续时间的延长作用(952秒对318秒,P<0.05),并减轻了充血性心力衰竭相关心房纤维化(19.2%对5.8%,P<0.001)和传导异常。PUFA还减轻了心室快速起搏导致的血流动力学异常,左室舒张末压从12.2 mmHg降至6.4 mmHg,左房压从11.4 mmHg降至7.0 mm Hg(P<0.01)。丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化也受PUFA抑制,PUFA对心房重构的益处可能与此有关,使其具备了抗房颤的临床应用可能性。, 百拇医药
研究者利用心房快速起搏(400次/分钟,持续1周)诱导电重构实验模型,以及心室快速起搏(240次/分钟,持续2周)诱导充血性心力衰竭相关重构实验模型,评价了口服PUFA对房颤的作用。
结果显示,PUFA预先治疗并未直接改变心房有效不应期或短阵起搏导致的房颤持续时间。对于心房快速起搏实验模型,PUFA未显著改变心房快速起搏对不应期或房颤持续时间的作用。
但是,PUFA抑制了心室快速起搏对房颤持续时间的延长作用(952秒对318秒,P<0.05),并减轻了充血性心力衰竭相关心房纤维化(19.2%对5.8%,P<0.001)和传导异常。PUFA还减轻了心室快速起搏导致的血流动力学异常,左室舒张末压从12.2 mmHg降至6.4 mmHg,左房压从11.4 mmHg降至7.0 mm Hg(P<0.01)。丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化也受PUFA抑制,PUFA对心房重构的益处可能与此有关,使其具备了抗房颤的临床应用可能性。, 百拇医药