血型中的“少数派”
在我们当中，有个特殊的人群，他们身上流淌的血液，在汉族人群中每千人只有三人拥有，他们便是Rh阴性血型者。
播报：
一名Rh阴性血型的男子，发生交通事故重伤昏迷，当地血站没有这种血，必须延迟手术。而这名男子的哥哥曾因病在医院抢救时，由于该血短缺导致死亡。为了不让这个家庭的悲剧重演，血液中心紧急呼吁市民积极献血……
××血液中心，刚接到医院急电，一个Rh阴性血型的孩子要进行手术，急需同型血。血液中心通过查询“稀有血型义务献血者档案库”，联系到供血者。20分钟后，一个拿着球拍的男生走进血液中心，原来他在球场上接到紧急求助电话……
××论坛：版主kiki怀孕了，双胞胎的检查结果使家人喜出望外。剖宫产前，医生才发现kiki属于Rh阴性血型，两个婴儿顺利产下，却因严重的溶血而夭折……
, 百拇医药
在各大媒体和网站上，类似Rh阴性病例缺血、寻血、献血的报道时有耳闻……
这是什么血？同样的ABO血型，为何他们的血如此稀有？
稀有，是相对的
平时，我们经常说的“血型”一般指ABO血型，这也是世界卫生组织第一个承认并推广的血型分类方法。随着研究的深入，人们发现越来越多其他的分类方法，到1995年，已经发现23个红细胞血型系统。
在生活和医疗中应用最广的主要是ABO血型、Rh血型和HLA血型。前两者与输血、妊娠密切相关，后者与器官、干细胞移植紧密相联。上面的新闻材料，指的就是Rh阴性血型。我们通常所说的Rh阳性和Rh阴性，指的是人体血液红细胞上是否含D抗原，有即阳性，没有即阴性。
之所以说稀有，当然是指人群中少见。在我国，汉族和其他大部分少数民族的人都属Rh阳性，约占99.7%以上，Rh阴性的人只占0.2%～0.3%。所以对大部分中国人来说，Rh阴性属稀有血型。当然，任何一个血型系统，其分布都会因不同地域、种族人群而异，所以，“稀有”也是相对的。譬如苗族Rh阴性血型者为12.3%，塔塔尔族为15.8%，而白种人达到15%以上，对这些人群来说，Rh阴性血型便不算稀有血型。
, 百拇医药
链接：怎样知道自己是否“珍稀”
我们如何得知自己的Rh血型呢？
1. 体检。到医院体检科室或有检测条件的检验机构进行体检时，请医生检测自己的Rh血型。
2.无偿献血过程中发现。血液中心会对献血者的Rh血型免费作常规检测。
3. 患病住院输血时，将常规检测此血型。
Rh阴性者：输血前“自暴身份”
Rh阴性者的血清中，抗D抗体的形成几乎总是通过接触含有D抗原的红细胞(如妊娠或输血)发生免疫反应后产生的。一般来说，初次免疫后2～6个月内出现，在这个基础上，如果再次免疫，3周内抗体浓度可达最高峰。
Rh阴性的人，大约有1/3受Rh阳性抗原免疫后，也不产生抗D抗体，这种人称为非反应者。而剩下2/3在第二次接触Rh阳性血液时，就可发生溶血反应。
, http://www.100md.com
也就是说，这些人第二次输入“异型”血后，会引起输血反应而发生危险。所以，Rh阴性者需要输血治疗时，虽然医院会有相应的检查，但你还是应主动告知医生你的Rh血型，避免发生意外。
“稀有妈妈”尽量少流产
ABO血型不合可能引起新生儿溶血病，而Rh血型不合引起的新生儿溶血病则更加严重。所以，Rh阴性的准妈妈有更多的功课要做。
Rh阴性的准妈妈，原来血液中一般是没有D抗原的，在妊娠或生产的过程中，如果第一胎胎儿为Rh阳性(因为准爸爸很大可能就是Rh阳性)，一旦有足够的胎儿红细胞进入妈妈的循环中，妈妈即可能被这种外来的Rh阳性抗原刺激，并产生抗体。这个概率约有7%。
当该妈妈再次孕育一个Rh阳性的孩子时，她的抗体可通过胎盘进入胎儿体内，从而发生Rh血型不合溶血病，导致流产或死胎。
, http://www.100md.com
许多人会想，那我们只生一个孩子，不就安全了吗？
这里还有一个更应该引起注意的问题，即流产。对于一个Rh阴性的未育女性，即使怀孕后流产，也会导致抗体产生；如果多次流产，抗体叠加，以后再次怀孕时，宝宝发生新生儿溶血病的概率便会大大提高。
因此，在怀孕初期确定是属于Rh阴性的准妈妈，最好同时检查准爸爸的血型。若为Rh阳性，则应接受不规则抗体筛查试验和抗体效价的测定。这种检查一般可在孕3~4个月时行第一次，孕7个月后每月行一次。
当然，Rh阴性的女性，也不是就意味着孕育道路上危险重重。目前，临床上可以通过注射对抗Rh阳性抗原的免疫球蛋白，来预防Rh阴性的母亲被致敏。原则上，每毫升的胎儿血液需要约20微克的免疫球蛋白来预防，一般产后注射的剂量是在300微克左右。当然，具体的治疗方案也有个体差异，需要进一步咨询产科医生。
因为“珍稀”，所以互相珍惜
“上天注定了，我们是芸芸众生中的‘少数派’，我们更应该珍惜彼此。”
一个Rh阴性的男孩在他们的论坛上这样呼吁。Rh阴性血型者，如果身体条件符合献血要求，建议适当献血，或者和当地的采供血机构联系，加入“稀有血型之家”或类似的组织。这样做，不但可以挽救他人的生命，而且，一旦自己需要，也会增加受助的机会。
我们也希望，不久后，我们看到的不再是等待稀有血型血液救命者的无助，不再是稀有血型血液的匮乏，而是越来越多这个特殊的人群的互助。让稀有血型“稀有”，但不“稀缺”。, http://www.100md.com
播报：
一名Rh阴性血型的男子，发生交通事故重伤昏迷，当地血站没有这种血，必须延迟手术。而这名男子的哥哥曾因病在医院抢救时，由于该血短缺导致死亡。为了不让这个家庭的悲剧重演，血液中心紧急呼吁市民积极献血……
××血液中心，刚接到医院急电，一个Rh阴性血型的孩子要进行手术，急需同型血。血液中心通过查询“稀有血型义务献血者档案库”，联系到供血者。20分钟后，一个拿着球拍的男生走进血液中心，原来他在球场上接到紧急求助电话……
××论坛：版主kiki怀孕了，双胞胎的检查结果使家人喜出望外。剖宫产前，医生才发现kiki属于Rh阴性血型，两个婴儿顺利产下，却因严重的溶血而夭折……
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在各大媒体和网站上，类似Rh阴性病例缺血、寻血、献血的报道时有耳闻……
这是什么血？同样的ABO血型，为何他们的血如此稀有？
稀有，是相对的
平时，我们经常说的“血型”一般指ABO血型，这也是世界卫生组织第一个承认并推广的血型分类方法。随着研究的深入，人们发现越来越多其他的分类方法，到1995年，已经发现23个红细胞血型系统。
在生活和医疗中应用最广的主要是ABO血型、Rh血型和HLA血型。前两者与输血、妊娠密切相关，后者与器官、干细胞移植紧密相联。上面的新闻材料，指的就是Rh阴性血型。我们通常所说的Rh阳性和Rh阴性，指的是人体血液红细胞上是否含D抗原，有即阳性，没有即阴性。
之所以说稀有，当然是指人群中少见。在我国，汉族和其他大部分少数民族的人都属Rh阳性，约占99.7%以上，Rh阴性的人只占0.2%～0.3%。所以对大部分中国人来说，Rh阴性属稀有血型。当然，任何一个血型系统，其分布都会因不同地域、种族人群而异，所以，“稀有”也是相对的。譬如苗族Rh阴性血型者为12.3%，塔塔尔族为15.8%，而白种人达到15%以上，对这些人群来说，Rh阴性血型便不算稀有血型。
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链接：怎样知道自己是否“珍稀”
我们如何得知自己的Rh血型呢？
1. 体检。到医院体检科室或有检测条件的检验机构进行体检时，请医生检测自己的Rh血型。
2.无偿献血过程中发现。血液中心会对献血者的Rh血型免费作常规检测。
3. 患病住院输血时，将常规检测此血型。
Rh阴性者：输血前“自暴身份”
Rh阴性者的血清中，抗D抗体的形成几乎总是通过接触含有D抗原的红细胞(如妊娠或输血)发生免疫反应后产生的。一般来说，初次免疫后2～6个月内出现，在这个基础上，如果再次免疫，3周内抗体浓度可达最高峰。
Rh阴性的人，大约有1/3受Rh阳性抗原免疫后，也不产生抗D抗体，这种人称为非反应者。而剩下2/3在第二次接触Rh阳性血液时，就可发生溶血反应。
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也就是说，这些人第二次输入“异型”血后，会引起输血反应而发生危险。所以，Rh阴性者需要输血治疗时，虽然医院会有相应的检查，但你还是应主动告知医生你的Rh血型，避免发生意外。
“稀有妈妈”尽量少流产
ABO血型不合可能引起新生儿溶血病，而Rh血型不合引起的新生儿溶血病则更加严重。所以，Rh阴性的准妈妈有更多的功课要做。
Rh阴性的准妈妈，原来血液中一般是没有D抗原的，在妊娠或生产的过程中，如果第一胎胎儿为Rh阳性(因为准爸爸很大可能就是Rh阳性)，一旦有足够的胎儿红细胞进入妈妈的循环中，妈妈即可能被这种外来的Rh阳性抗原刺激，并产生抗体。这个概率约有7%。
当该妈妈再次孕育一个Rh阳性的孩子时，她的抗体可通过胎盘进入胎儿体内，从而发生Rh血型不合溶血病，导致流产或死胎。
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许多人会想，那我们只生一个孩子，不就安全了吗？
这里还有一个更应该引起注意的问题，即流产。对于一个Rh阴性的未育女性，即使怀孕后流产，也会导致抗体产生；如果多次流产，抗体叠加，以后再次怀孕时，宝宝发生新生儿溶血病的概率便会大大提高。
因此，在怀孕初期确定是属于Rh阴性的准妈妈，最好同时检查准爸爸的血型。若为Rh阳性，则应接受不规则抗体筛查试验和抗体效价的测定。这种检查一般可在孕3~4个月时行第一次，孕7个月后每月行一次。
当然，Rh阴性的女性，也不是就意味着孕育道路上危险重重。目前，临床上可以通过注射对抗Rh阳性抗原的免疫球蛋白，来预防Rh阴性的母亲被致敏。原则上，每毫升的胎儿血液需要约20微克的免疫球蛋白来预防，一般产后注射的剂量是在300微克左右。当然，具体的治疗方案也有个体差异，需要进一步咨询产科医生。
因为“珍稀”，所以互相珍惜
“上天注定了，我们是芸芸众生中的‘少数派’，我们更应该珍惜彼此。”
一个Rh阴性的男孩在他们的论坛上这样呼吁。Rh阴性血型者，如果身体条件符合献血要求，建议适当献血，或者和当地的采供血机构联系，加入“稀有血型之家”或类似的组织。这样做，不但可以挽救他人的生命，而且，一旦自己需要，也会增加受助的机会。
我们也希望，不久后，我们看到的不再是等待稀有血型血液救命者的无助，不再是稀有血型血液的匮乏，而是越来越多这个特殊的人群的互助。让稀有血型“稀有”，但不“稀缺”。, http://www.100md.com