骨质疏松诊疗指南.doc
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参见附件(46kb)。
原发性骨质疏松诊治指南
中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会
2005年9月
一、概述
骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种以骨量低下，骨微结构破坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病(世界卫生组织，WHO)。2001年美国国立卫生研究院(NIH)提出骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨髂系统疾病，骨强度反映了骨骼的两个主要方面：骨矿密度和骨质量。该病可发生于不同性别和任何年龄，但多见于绝经后妇女和老年男性。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类。原发性骨质疏松症又分为绝经后骨质疏松(I型)、老年性骨质疏松(II型)和特发性骨质疏松(包括青少年型)三种。绝经后骨质疏松症一般发生在绝经后5～10年内；老年性骨质疏松症一般指老人70岁以后发生的骨质疏松；而特发性骨质疏松主要发生在青少年，病因尚不明。
骨质疏松症是一种具有明确的病理生理、社会心理和经济后果的健康问题。骨质疏松症的严重后果是骨质疏松性骨折(脆性骨折)，这是由于骨强度下降，在受到轻微创伤或日常活动中即可发生的骨折。骨质疏松性骨折大大增加了老年人的病残率和死亡率。
二、危险因素
骨质疏松症的危险因素包括以下内容：
(一) 不可控因素
人种(白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人)、老龄、女性绝经、母系家族史。
(二) 可控因素
低体重、性激素低下、吸烟、过度饮酒、咖啡及碳酸饮料等、体力活动缺乏、饮食中钙和/或维生素D缺乏(光照少或摄入少)、有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物(见继发性骨质疏松部分)。
三、临床表现
疼痛、脊柱变形和发生脆性骨折是骨质疏松症最典型的临床表现。但许多骨质疏松症患者早期常无明显的自觉症状，往往在骨折发生后经X线或骨密度检查时才发现已有骨质疏松改变。
(一)疼痛
患者可有腰背酸痛或周身酸痛，负荷增加时疼痛加重或活动受限，严重时翻身、起坐及行走有困难。
(二)脊柱变形
骨质疏松严重者可有身高缩短和驼背。椎体压缩性骨折会导致胸廓畸形，腹部受压，影响心肺功能等。
(三)骨折
轻度外伤或日常活动后发生骨折为脆性骨折。发生脆性骨折的常见部位为胸、腰椎、髋部，桡、尺骨远端和肱骨近端。其他部位亦可发生骨折。发生过一次脆性骨折后，再次发生骨折的风险明显增加。
四、诊断
临床上用于诊断骨质疏松症的通用指标是：发生了脆性骨折及/或骨密度低下，目前尚缺乏直接测定骨强度的临床手段。
(一)脆性骨折
是骨强度下降的最终体现，有过脆性骨折临床上即可诊断骨质疏松症。
(二)骨密度测定
骨矿密度(BMD)简称骨密度，是目前诊断骨质疏松、预测骨质疏松性骨折、监测自然病程以及评价药物干预疗效的最佳定量指标。骨密度仅能反映大约70%的骨强度。骨折发生的危险与低BMD 有关，若同时伴有其他危险因素会增加骨折的危险性。
【骨密度测定方法】
双能X线吸收法(DXA)是目前国际学术界公认的骨密度检查方法，其测定值作为骨质疏松症的诊断金标准。其他骨密度检查方法如各种单光子(SPA)、单能X线(SXA)、定量计算机断层照相术(QCT)等根据具体条件也可用于骨质疏松症的诊断参考。
【诊断标准】
建议参照世界卫生组织(WHO)推荐的诊断标准。基于DXA测定：骨密度低于同性别，同种族年轻健康成人的骨峰值不足1个标准差属正常，降低1～2.5个标准差之间为骨量低下(骨量减少)，降低程度等于和大于2.5个标准差为骨质疏松，骨密度降低程度符合骨质疏松诊断标准同时伴有一处或多处骨折时为严重骨质疏松(资料来源：WHO: Guidelines for preclinical evaluation and clinical trials in osteoporosis,1998,Geneva)。现在也通常用T-Score(T值)表示，即T值≥-1.0为正常，-2.5
【骨密度测定临床指征】
1. 女性65岁以上和男性70岁以上，无其它骨质疏松危险因素； 2. 女性65岁以下和男性70岁以下，有一个或多个骨质疏松危险因素；
3.有脆性骨折史或/和脆性骨折家族史的男、女成年人；
4.各种原因引起的性激素水平低下的的男、女成年人；
5.X线摄片已有骨质疏松改变者；
6. 接受骨质疏松治疗进行疗效监测者；
7.有影响骨矿代谢的疾病和药物史(可参考有关章节)。
(三)骨质疏松症的其它评估(筛查)方法
【定量超声测定法(QUS)】
对骨质疏松的诊断也有参考价值，目前尚无统一的诊断标准。在预测骨折的风险性时有类似于DXA的效果，且经济、方便，更适合用于筛查，尤其使用于孕妇和儿童。但监测药物治疗反应尚不能替代对腰椎和髋部骨量(骨矿含量)的直接测定。
【X线摄片法】
可观察骨组织的形态结构，是对骨质疏松所致各种骨折进行定性和定位诊断的一种较好的方法，也是一种将骨质疏松与其他疾病进行鉴别的方法。常用摄片部位包括椎体、髋部、腕部、掌骨、跟骨和管状骨等。受多种技术因素影响，用X线摄片法诊断骨质疏松的敏感性和准确性较低，只有当骨量下降30%才可以在X线摄片中显现出来，故对早期诊断的意义不大。由于骨质疏松患者常缺乏明显症状，所以很多人是在体检或因其它目的摄片时才被发现，如椎体骨折。如果腰痛加重、身高明显缩短时，应该进行椎体X线摄片。
(四)实验室检查
1.根据鉴别诊断需要可选择检测血、尿常规，肝、肾功能、血糖、钙、磷、碱性磷酸酶、性激素、25(OH)D和甲状旁腺激素等。
2.根据病情的监测、药物选择及疗效观察和鉴别诊断需要，有条件的单位可分别选择下列骨代谢和骨转换的指标(包括骨形成和骨吸收指标)。这类指标有助于骨转换的分型、骨丢失速率及老年妇女骨折的风险性评估、病情进展和干预措施的选择和评估。临床常用检测指标：血清钙、磷、25羟维生素D3和1，25双羟维生素D3。骨形成指标：血清碱性磷酸酶(ALP),骨钙素(OC)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)，I型前胶原C端肽(PICP)、N端肽(CINP )；骨吸收指标：空腹2小时的尿钙/肌酐比值，或血浆抗酒石酸酸性磷酸酶(TPACP)及I型胶原C端肽(S-CTX),尿吡啶啉(Pyr)和脱氧吡啶啉(d- Pyr)，尿I型前胶原C端肽(U-CTX)和N端肽(U-NTX)等 ......
原发性骨质疏松诊治指南
中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会
2005年9月
一、概述
骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种以骨量低下，骨微结构破坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病(世界卫生组织，WHO)。2001年美国国立卫生研究院(NIH)提出骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨髂系统疾病，骨强度反映了骨骼的两个主要方面：骨矿密度和骨质量。该病可发生于不同性别和任何年龄，但多见于绝经后妇女和老年男性。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类。原发性骨质疏松症又分为绝经后骨质疏松(I型)、老年性骨质疏松(II型)和特发性骨质疏松(包括青少年型)三种。绝经后骨质疏松症一般发生在绝经后5～10年内；老年性骨质疏松症一般指老人70岁以后发生的骨质疏松；而特发性骨质疏松主要发生在青少年，病因尚不明。
骨质疏松症是一种具有明确的病理生理、社会心理和经济后果的健康问题。骨质疏松症的严重后果是骨质疏松性骨折(脆性骨折)，这是由于骨强度下降，在受到轻微创伤或日常活动中即可发生的骨折。骨质疏松性骨折大大增加了老年人的病残率和死亡率。
二、危险因素
骨质疏松症的危险因素包括以下内容：
(一) 不可控因素
人种(白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人)、老龄、女性绝经、母系家族史。
(二) 可控因素
低体重、性激素低下、吸烟、过度饮酒、咖啡及碳酸饮料等、体力活动缺乏、饮食中钙和/或维生素D缺乏(光照少或摄入少)、有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物(见继发性骨质疏松部分)。
三、临床表现
疼痛、脊柱变形和发生脆性骨折是骨质疏松症最典型的临床表现。但许多骨质疏松症患者早期常无明显的自觉症状，往往在骨折发生后经X线或骨密度检查时才发现已有骨质疏松改变。
(一)疼痛
患者可有腰背酸痛或周身酸痛，负荷增加时疼痛加重或活动受限，严重时翻身、起坐及行走有困难。
(二)脊柱变形
骨质疏松严重者可有身高缩短和驼背。椎体压缩性骨折会导致胸廓畸形，腹部受压，影响心肺功能等。
(三)骨折
轻度外伤或日常活动后发生骨折为脆性骨折。发生脆性骨折的常见部位为胸、腰椎、髋部，桡、尺骨远端和肱骨近端。其他部位亦可发生骨折。发生过一次脆性骨折后，再次发生骨折的风险明显增加。
四、诊断
临床上用于诊断骨质疏松症的通用指标是：发生了脆性骨折及/或骨密度低下，目前尚缺乏直接测定骨强度的临床手段。
(一)脆性骨折
是骨强度下降的最终体现，有过脆性骨折临床上即可诊断骨质疏松症。
(二)骨密度测定
骨矿密度(BMD)简称骨密度，是目前诊断骨质疏松、预测骨质疏松性骨折、监测自然病程以及评价药物干预疗效的最佳定量指标。骨密度仅能反映大约70%的骨强度。骨折发生的危险与低BMD 有关，若同时伴有其他危险因素会增加骨折的危险性。
【骨密度测定方法】
双能X线吸收法(DXA)是目前国际学术界公认的骨密度检查方法，其测定值作为骨质疏松症的诊断金标准。其他骨密度检查方法如各种单光子(SPA)、单能X线(SXA)、定量计算机断层照相术(QCT)等根据具体条件也可用于骨质疏松症的诊断参考。
【诊断标准】
建议参照世界卫生组织(WHO)推荐的诊断标准。基于DXA测定：骨密度低于同性别，同种族年轻健康成人的骨峰值不足1个标准差属正常，降低1～2.5个标准差之间为骨量低下(骨量减少)，降低程度等于和大于2.5个标准差为骨质疏松，骨密度降低程度符合骨质疏松诊断标准同时伴有一处或多处骨折时为严重骨质疏松(资料来源：WHO: Guidelines for preclinical evaluation and clinical trials in osteoporosis,1998,Geneva)。现在也通常用T-Score(T值)表示，即T值≥-1.0为正常，-2.5
【骨密度测定临床指征】
1. 女性65岁以上和男性70岁以上，无其它骨质疏松危险因素； 2. 女性65岁以下和男性70岁以下，有一个或多个骨质疏松危险因素；
3.有脆性骨折史或/和脆性骨折家族史的男、女成年人；
4.各种原因引起的性激素水平低下的的男、女成年人；
5.X线摄片已有骨质疏松改变者；
6. 接受骨质疏松治疗进行疗效监测者；
7.有影响骨矿代谢的疾病和药物史(可参考有关章节)。
(三)骨质疏松症的其它评估(筛查)方法
【定量超声测定法(QUS)】
对骨质疏松的诊断也有参考价值，目前尚无统一的诊断标准。在预测骨折的风险性时有类似于DXA的效果，且经济、方便，更适合用于筛查，尤其使用于孕妇和儿童。但监测药物治疗反应尚不能替代对腰椎和髋部骨量(骨矿含量)的直接测定。
【X线摄片法】
可观察骨组织的形态结构，是对骨质疏松所致各种骨折进行定性和定位诊断的一种较好的方法，也是一种将骨质疏松与其他疾病进行鉴别的方法。常用摄片部位包括椎体、髋部、腕部、掌骨、跟骨和管状骨等。受多种技术因素影响，用X线摄片法诊断骨质疏松的敏感性和准确性较低，只有当骨量下降30%才可以在X线摄片中显现出来，故对早期诊断的意义不大。由于骨质疏松患者常缺乏明显症状，所以很多人是在体检或因其它目的摄片时才被发现，如椎体骨折。如果腰痛加重、身高明显缩短时，应该进行椎体X线摄片。
(四)实验室检查
1.根据鉴别诊断需要可选择检测血、尿常规，肝、肾功能、血糖、钙、磷、碱性磷酸酶、性激素、25(OH)D和甲状旁腺激素等。
2.根据病情的监测、药物选择及疗效观察和鉴别诊断需要，有条件的单位可分别选择下列骨代谢和骨转换的指标(包括骨形成和骨吸收指标)。这类指标有助于骨转换的分型、骨丢失速率及老年妇女骨折的风险性评估、病情进展和干预措施的选择和评估。临床常用检测指标：血清钙、磷、25羟维生素D3和1，25双羟维生素D3。骨形成指标：血清碱性磷酸酶(ALP),骨钙素(OC)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)，I型前胶原C端肽(PICP)、N端肽(CINP )；骨吸收指标：空腹2小时的尿钙/肌酐比值，或血浆抗酒石酸酸性磷酸酶(TPACP)及I型胶原C端肽(S-CTX),尿吡啶啉(Pyr)和脱氧吡啶啉(d- Pyr)，尿I型前胶原C端肽(U-CTX)和N端肽(U-NTX)等 ......
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