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编号:11613528
肌松药机制和应用0708.ppt
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    肌松药作用机制

    和临床应用

    上海交通大学附属第一人民医院

    李士通

    神经肌肉接头

    肌纤维膜受体和通道

    神经肌肉传递生理

    通道的电压和时间控制闸门

    受体阻断比例与肌松效果

    接头

    前膜

    接头前膜受体

    接头外

    受体

    接头外受体

    非成熟受体

    接头外受体大量增生的影响

    去神经后琥珀胆碱与血钾上升

    肌松药临床选择

    * 起效――快速插管

    * 时效――可控性

    * 副作用――特殊病人

    起效--影响因素

    * 肌松药血药浓度(克分子浓度)

    * 用量

    * 肌松药效力

    * 循环影响

    * 不同肌群间的差异

    * 年龄

    * 组胺

    * 麻醉的影响

    肌松药用量和起效时间的关系

    (提示弱效药起效快)

    罗库溴铵与阿曲库铵和维库溴铵 对应剂量起效时间的比较

    不同肌群对肌松药的敏感性

    敏感性顺序(起效/恢复?)

    眼部、面部

    喉肌、颈部

    上肢、下肢

    腹肌、肋间肌

    膈肌

    * 当膈肌受体约18%游离时出现神经肌肉传导

    * 而胫前肌出现神经肌肉传导要29%的受体游离

    * 维库溴铵0.1mg/kg肌颤搐恢复到25%的时间,膈肌是27分钟而拇内收肌是41分钟。

    上气道肌群

    * 累积法剂量效应曲线咬肌较拇内收肌左移,咬肌对肌松药的敏感性增加15%

    * 咬肌的起效时间迅速,而恢复比膈肌等呼吸肌群恢复要迟。

    * Sundman等证明拇内收肌的TOFR低于0.9伴有咽肌活动协调性受损和气道保护受损,导致吞咽功能紊乱,引起误吸的发生率增加5倍。

    琥珀胆碱起效--肌群差异

    与非去极化肌松药不同,Scc产生声带阻滞较拇内收肌深

    用0.5mg/kg最大阻滞:

    声带为93%

    拇内收肌为84%

    加快肌松药起效

    * 选择起效快的肌松药

    * 增加剂量

    * 预给小剂量

    * 先注肌松药

    * 维持循环

    * 加深麻醉

    肌松药消除

    * 长效--肾排泄为主

    * 中效--肝代谢或自身降解

    * 短效--酶分解

    * 代谢产物活性?-维库溴铵

    * 再分布明显影响时效

    血浆胆碱酯酶对琥珀胆碱作用的影响

    残留肌松

    * 1979年Viby-Mogensen检查了72例麻醉后恢复室病人, 67例新斯的明拮抗,仍然有42%(30例)病人拇内收肌TOF比值小于0.7。在68例已经充分清醒并且可以合作的病人中,有16例(24%)不能持续抬头5秒。

    临床监测与肌松残余

    * 中效肌松药如维库溴铵和阿曲库铵时残留肌松的发生率下降至<10%

    * 长效肌松药残留作用一般报道仍为20%~50%

    Berg et al. RNMB 26% vs 5.3%(Pan vs Vec&Atr)

    残余肌松的危害

    * 呼吸抑制等

    * 老年病人应用长效肌松药 ......

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