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临床儿科和妇科执业重点 .doc
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    临床儿科和妇科执业重点

    1第一节 营养基础

    1.基础代谢:婴幼儿基础代谢所需能量占总能量的50~60%,2.生长发育所需:小儿所特有。占总能量的25~30%3.食物特殊动力作用(SDA): 4.活动所需: 5.排泄损失能量:

    1岁以内婴儿总能量约需110kcal/(kg.d),每三岁减去10kcal简单估计。

    ①初乳一般指产后4天内的乳汁:含球蛋白多,含脂肪较少。 ②过渡乳是产后5~10天的乳汁:含脂肪最高。

    ③成熟乳为第11天~9个月的乳汁。 ④晚乳指10个月以后的乳汁。 3.喂养方法:尽早开奶,按需哺乳,每2~4小时1次,每次哺乳15~20分钟。

    4.断奶:4~6个月起可添加一些辅助食品,12个月左右可完全断奶。 (1)牛奶成分:酪蛋白为主,不易消化。饱和脂肪酸多,乳糖少,加5~8%的糖。矿物质成分较高,不利于新生儿、早产儿及肾功能差的婴儿。牛奶含锌、铜较少,铁吸收率仅为人乳的1/5。

    (2)牛奶制品:①全脂奶粉:重量1:8或体积1:4配制。②蒸发乳:③酸奶:④婴儿配方奶粉:接近母乳。⑤甜炼乳、麦乳精等不宜作为婴儿主食。

    (3)牛乳量计算法(重点):一般按每日能量需要计算:婴儿每日能量需要(100~120kcal)/kg,需水分150ml/kg。100ml含8%糖的牛乳约能供应100kcal,故婴儿每日需加糖牛奶100~120ml/kg。例如一个3个月婴儿,体重5公斤,每日需喂8%糖牛奶量为550ml,每日需水750ml,除牛乳外尚需分次供水200ml。全日奶量可分为5次喂哺。

    2.羊奶:叶酸含量极低,维生素B12也少,可引起巨红细胞性贫血。: R6 b/ V6 C" x+ ~

    体重不增是最先出现的症状,皮下脂肪减少或消失,首先为腹部,最后为面颊。Ⅰ度:体重低于15﹪~25﹪,Ⅱ度:体重低于25﹪~40﹪,Ⅲ度:体重低于40﹪以上。 (三)并发症:营养性贫血:最多见为营养性缺铁性贫血。各种维生素缺乏:常见者为维生素A缺乏。感染。自发性低血糖。

    ①轻度营养不良:热量自120kcal/(kg.d),蛋白质自3g/(kg.d)开始。

    ②中度营养不良:热量自60kcal/(kg.d),蛋白质自2g/(kg.d),脂肪自1g/(kg.d)开始,逐渐增加。 | ③重度营养不良:热量自40kcal/(kg.d),蛋白质自1.3g/(kg.d),脂肪自0.4g/(kg.d)开始,首先满足患儿基础代谢需要,以后逐渐增加。 促进消化:各种消化酶,补充缺乏的维生素和微量元素,肌注苯丙酸诺龙,食欲极差者可试用胰岛素葡萄糖疗法

    1.初期:多见于6个月以内,特别<3个月的婴儿,主要表现为神经兴奋性增高

    2.激期:除初期症状外,主要表现为骨骼改变和运动机能发育迟缓。 (1)头部:①颅骨软化:多见于3~6个月婴儿。②方颅:多见于8~9个月以上小儿③前囟增大及闭合延迟。④出牙延迟。 (2)胸廓:胸廓畸形多发于1岁左右小儿①肋骨串珠②肋膈沟(赫氏沟)③鸡胸或漏斗胸。

    (3)四肢:①腕髁畸形:多见于6个月以上小儿,状似手镯或脚镯;②下肢畸形:1岁左右站立行走后小儿,"O"型腿或"X"型腿。

    (4)脊柱后突或侧弯,骨盆畸形。

    3.恢复期: 4.后遗症期:多见于3岁以后小儿。遗留骨骼畸形。

    1.预防:自出生2周后即应补充维生素D,维生素D每日生理需要量为400~800ⅠU。

    (2)维生素D制剂①口服法:每日给维生素D0.2~0.4万ⅠU,2~4周后改为预防量。②突击疗法:肌注维生素D320~30万ⅠU,1个月后随访若明显好转,改预防量口服 1.足月儿:指胎龄≥37周至<42周(259~293天)的新生儿。2.早产儿:指胎龄<37周(259天)的新生儿。3.过期产儿:指胎龄≥42周(294天)的新生儿。

    足月儿生后第1小时内呼吸60~80次/分,1小时后降至40~50次/分。新生儿生后24小时内排出胎便,3~4天排完。新生儿肝葡萄糖醛酸基转移酶活力低,是新生儿生理性黄疸的主要原因。 常见的几种特殊的生理状态:①生理性黄疸:②乳腺肿大。 出生体重1.0kg的早产儿,适中温度为35℃~33℃;2.0kg的早产儿为33℃~32℃ (二)生理性黄疸和病理性黄疸的鉴别 1.生理性黄疸:生后2~5天出现黄疸,一般情况良好,足月儿在14天内消退,早产儿3~4周消退。血清胆红素水平足月儿一般<205μmol/(12mg/dl),早产儿<257μmol/(15mg/dl)。 2.病理性黄疸:黄疸出现过早(出生24小时内);血清胆红素足月儿>205μmol/(12mg/dl),早产儿>257μmol/(15mg/dl);黄疸持续过久(足月儿>2周,早产儿>4周);黄疸退而复现;血清结合胆红素>25μmol/

    Rh溶血病:患儿红细胞直接抗人球蛋白试验阳性即可确诊。ABO溶血病:抗人球蛋白试验常为阴性或弱阳性,用改良法可提高阳性率,阳性具确诊价值;患儿血清游离抗体阳性对诊断有参考意义;抗体释放试验阳性即可确诊。1.Rh阴性妇女在娩出Rh阳性婴儿72小时内,肌注抗RhDIgG 300μg,下次妊娠29周时再肌注300μg,效果更好。2.Rh阴性妇女有流产史者、产前出血、羊膜穿刺后或宫外孕输过Rh阳性血时,应肌注同样剂量。2.新生儿治疗:第一关(生后1天),立即用压缩红细胞换血以改善胎儿水肿;第二关(2~7)天,降低胆红素防止胆红素脑病;第三关(2周~2月)纠正贫血。光照疗法:一般用波长420~470mm的蓝色荧光灯最有效。③换血量为150~180ml/kg(新生儿血量的二倍)。

    胎儿缺氧(宫内窒息):早期胎动增多心率快;晚期胎动减少,心率慢,羊水黄绿。 新生儿寒冷损伤综合征1.复温:肛温>30℃置于适中温度暖箱,6-12小时恢复体温;肛温<30℃置于高于肛温1-2℃暖箱中,待肛温35℃时维持暖箱为适中温度。

    苯丙酮尿症(PKU)是常见的氨基酸代谢病。由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷患儿尿液中排出大量苯丙酮酸,属常染色体隐性遗传。

    患儿通常在3~6个月时初现症状,1岁时症状明显。(一)神经系统:以智能发育落后为主,惊厥。(三)外观:毛发、皮肤、虹膜色浅。(三)其它:湿疹,尿和汗液有鼠尿臭味。(一)新生儿期筛查:Guthrie细菌生长抑制试验。(二)尿三氯化铁试验和2,4-二硝基苯肼试验:用于较大儿童初筛。(三)血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析:提供诊断依据。(四)尿蝶呤分析:鉴别三种非典型PKU。

    低苯丙氨酸饮食:尽早治疗,饮食控制(低苯丙氨酸奶粉,低蛋白饮食)

    一、特异性细胞免疫(T细胞免疫) (一)胸腺:胸腺是中枢免疫器官 (二)T细胞:CD4+T细胞称辅助性T细胞,CD8+细胞为细胞毒性T细胞。

    TH1细胞分泌干扰素-γ,白细胞介素-2;TH2细胞分泌白细胞介素-4、5、6、8、9。

    二、特异性体液免疫(B细胞免疫) ......

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