近日，安进公司、日本武田药品工业株式会社和千年制药公司发表共同声明，表示基于安全原因，将暂停二磷酸莫替沙尼(Motesanib diphosphate，AMG 706)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验。联想到今年上半年，阿斯利康公司同样也基于安全理由而中止了同类药物塞地兰尼(cediranib, AZD2171，商品名为Recentin)治疗NSCLC Ⅲ期临床试验一事，人们心中不禁会升起一丝疑问：这两者之间会存在什么联系吗？这类抗癌新药也存在安全隐患吗？

    抗血管生成：肺癌治疗的新策略

    在美国，肺癌是致死人数最多的一种癌症。据美国癌症研究所统计，每年因肺癌致死的美国人估计有161，000名左右，每年新诊断肺癌病人约为215，000例。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型。研究和开发安全、有效的肺癌治疗药物，是全球医药领域亟待解决的任务之一。

    目前已知，血管生成是肿瘤生长、侵袭和转移的基础，血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体(VEGFR)在肿瘤血管生成过程中发挥着重要作用。以VEGF和VEGFR为靶点开发的新一代抗癌药物，能够有效抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤的营养来源和迁移通道，已经成为近年来包括肺癌在内的多种癌症治疗的新策略 ......