β-内酰胺类抗生素
β-内酰胺酶抑制剂品种
克拉维酸
为氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶抑制剂，抗菌谱广，但抗菌活性低。与多种β-内酰胺类抗生菌素合用时，抗菌作用明显增强。临床使用奥各门汀(augmentin，氨菌灵)与特美汀(timentin)，为克拉维酸分别和阿莫西林与替卡西林配伍的制剂。
舒巴坦
为半合成β-内酰胺酶抑制剂，对金葡萄球菌与革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强且不可逆抑制作用，抗菌作用略强于克拉维酸，但需要与其他β-内酰胺类抗生素合用，有明显抗菌协同作用。优力新(unasyn)为舒巴坦和氨苄西林(1∶2)的混合物，可供肌肉或静脉注射。舒普深(sulperazone)为舒巴坦和头孢哌酮(1∶1)混合物，可供静脉滴注。
碳青霉烯类
碳青霉烯类药物抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌作用显著；对β-内酰胺酶高度稳定；金属酶不稳定。适用于重度细菌感染、多重耐药株感染、医院获得性肠杆菌属细菌感染、免疫低下者感染等。
亚胺培南(imipenem)
在体内易被肾去氢酞酶水解灭活，故需与抑制剂西司他汀合用；抗菌谱广；粪链球菌、嗜麦芽窄食单胞菌、黄杆菌属等因靶位改变对本药耐药；临床适用于各种敏感菌所致的危重感染(下呼吸道、腹腔、尿路感染，败血症，亚急性感染性心内膜炎、骨髓炎等),尤其适用于产β-内酰胺酶或头孢菌素酶耐药细菌感染。0.25～1克/次，一天2～3次。
注意事项：禁用于本品过敏者；可引起中枢神经系统不良反应，故不适于有中枢神经系统疾患者；可能引起伪膜性肠炎，使用时发生腹泻应立即停药；长期使用可发生二重感染；属妊娠期C类药，孕妇禁用；肾功能不全者应减量。
美罗培南(meropenem)
对肾脱氢肽酶稳定，可单独使用，具有抗生素后效应，对革兰阳性菌活性稍弱于亚胺培南，对肠杆菌作用强，粪链球菌、嗜麦芽窄食单胞菌、黄杆菌属、嗜酸乳杆菌对本药耐药。适应症同亚胺培南。中枢神经系统不良反应发生率低，可用于治疗中枢神经系统感染。0.5～1克/次，一天3次。
注意事项同亚胺培南。
帕尼培南(panipenem)
临床上与等量的倍他米松配伍，革兰阳性菌活性大于亚胺培南，革兰阴性菌活性接近亚胺培南，铜绿假单胞菌小于亚胺培南，具有抗生素后效应，适应症同亚胺培南，中枢神经系统不良反应发生率低，可用于治疗中枢神经系统感染。
注意事项同亚胺培南。, 百拇医药
克拉维酸
为氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶抑制剂，抗菌谱广，但抗菌活性低。与多种β-内酰胺类抗生菌素合用时，抗菌作用明显增强。临床使用奥各门汀(augmentin，氨菌灵)与特美汀(timentin)，为克拉维酸分别和阿莫西林与替卡西林配伍的制剂。
舒巴坦
为半合成β-内酰胺酶抑制剂，对金葡萄球菌与革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强且不可逆抑制作用，抗菌作用略强于克拉维酸，但需要与其他β-内酰胺类抗生素合用，有明显抗菌协同作用。优力新(unasyn)为舒巴坦和氨苄西林(1∶2)的混合物，可供肌肉或静脉注射。舒普深(sulperazone)为舒巴坦和头孢哌酮(1∶1)混合物，可供静脉滴注。
碳青霉烯类
碳青霉烯类药物抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌作用显著；对β-内酰胺酶高度稳定；金属酶不稳定。适用于重度细菌感染、多重耐药株感染、医院获得性肠杆菌属细菌感染、免疫低下者感染等。
亚胺培南(imipenem)
在体内易被肾去氢酞酶水解灭活，故需与抑制剂西司他汀合用；抗菌谱广；粪链球菌、嗜麦芽窄食单胞菌、黄杆菌属等因靶位改变对本药耐药；临床适用于各种敏感菌所致的危重感染(下呼吸道、腹腔、尿路感染，败血症，亚急性感染性心内膜炎、骨髓炎等),尤其适用于产β-内酰胺酶或头孢菌素酶耐药细菌感染。0.25～1克/次，一天2～3次。
注意事项：禁用于本品过敏者；可引起中枢神经系统不良反应，故不适于有中枢神经系统疾患者；可能引起伪膜性肠炎，使用时发生腹泻应立即停药；长期使用可发生二重感染；属妊娠期C类药，孕妇禁用；肾功能不全者应减量。
美罗培南(meropenem)
对肾脱氢肽酶稳定，可单独使用，具有抗生素后效应，对革兰阳性菌活性稍弱于亚胺培南，对肠杆菌作用强，粪链球菌、嗜麦芽窄食单胞菌、黄杆菌属、嗜酸乳杆菌对本药耐药。适应症同亚胺培南。中枢神经系统不良反应发生率低，可用于治疗中枢神经系统感染。0.5～1克/次，一天3次。
注意事项同亚胺培南。
帕尼培南(panipenem)
临床上与等量的倍他米松配伍，革兰阳性菌活性大于亚胺培南，革兰阴性菌活性接近亚胺培南，铜绿假单胞菌小于亚胺培南，具有抗生素后效应，适应症同亚胺培南，中枢神经系统不良反应发生率低，可用于治疗中枢神经系统感染。
注意事项同亚胺培南。, 百拇医药