研究发现两种基因变异增加心绞痛风险

http://www.100md.com 2010年1月1日 医药卫生报

     德国莱布尼茨动脉硬化症研究所2009年12月24日报告说，一项国际研究已确认有两种基因变异会导致患心绞痛的风险提高近1倍。

    这家研究所与英国牛津大学等欧洲研究机构的专家，利用基因芯片技术检查了3000余名志愿者的2000余种可能与心绞痛有关的基因，这些志愿者和他们的至少1名兄弟姐妹均患有心绞痛。而心绞痛常与冠状动脉疾病引起的心肌缺血有关。

    专家们对比研究了上述基因检查结果和健康者的基因，结果确认有3种易感基因与心绞痛有很强的相关性。研究人员随后又仔细分析其中一种名为LPA的易感基因，最终确认LPA基因区有两种单核苷酸多态性变异是易患心绞痛的具体因素。

    参与该研究的专家指出，新发现的两种变异可导致患心绞痛的风险分别是正常者的1.7倍和1.92倍。兼有这两种基因变异的人患心绞痛的风险会是正常者的2.57倍。

    (据新华网), http://www.100md.com

    百拇医药网 http://www.100md.com/html/201001/0139/6594.htm