《药品生产质量管理规范(2010年修订)解读》
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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)已于2011年2月2日以卫生部第79号令的形式发布，并于2011年3月1日起施行。新版GMP的颁布实施是药品科学监管道路上的一座里程碑。
为满足药品监管行政执法工作的需要，方便药品生产和经营领域的从业人员理解、把握和执行新版GMP规定，中国医药科技出版社邀请有关专家在第一时间编写了《药品生产质量管理规范(2010年修订)解读》一书。书中内容详实，编排合理，版式清晰，便于各级药品监管部门执法人员、药品生产和经营企业管理人员查阅。
购买本书，可到当地药检所、新华书店、特约经销书店或中国医药科技出版社读者服务部办理，谨防盗版和假冒。
(以上信息由中国医药科技出版社提供), http://www.100md.com